飛凡生物制藥（長春）有限公司致力于建設面向全球的生物制藥相關的研發、生產及銷售一體化CDMO平臺。研發中心可承接小試到中試級別項目，配備AAV、mRNA、原核、畢赤酵母、疫苗、制劑等工藝平臺；生產制造中心配備兩條原液生產線和四條制劑生產線，原液線可承接最大2,000 L規模的原核及真核生產及灌裝服務；檢驗中心預計2024年8月完成CNAS認證，可承接檢驗方法開發及檢驗服務。公司核心團隊來自國內外知名生物制藥企業，擁有豐富的生物藥開發、臨床注冊、質量管理、產業化運營及商業化生產經驗；團隊擁有豐富的GMP認證經驗，曾通過美國FDA、歐盟EMA、中國NMPA等共計13個國家和地區的GMP認證。