用于一線治療攜帶 EGFR 20號外顯子插入突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者，為既往預后不良且治療選擇有限的患者帶來創新突破

埃萬妥單抗可顯著延長 EGFR 20號外顯子插入突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌一線患者無進展生存期，有望重新定義這一全球第一大癌癥的治療標準 [1]

上海 2025年4月12日 /美通社/ -- 強生公司今日宣布，旗下創新肺癌治療藥物銳珂 ®（埃萬妥單抗注射液）正式在華上市。

強生創新制藥中國區總裁Cherry Huang女士致辭

銳珂 ®與卡鉑和培美曲塞聯合給藥，適用于經檢測確認攜帶表皮生長因子受體（ EGFR）20號外顯子插入突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌成人患者的一線治療 [2]。 銳珂 ®的上市有望重塑我國肺癌治療格局，充分彰顯了強生對肺癌患者的堅定承諾。

銳珂®正式在中國上市

銳珂 ®是一款全人源雙特異性抗體，同時針對 EGFR和MET兩個靶點，而這兩個靶點通路的異常是導致肺癌患者耐藥的重要原因 [3],[4],[5],[6]。銳珂 ®通過胞外結合，激活免疫細胞，與胞內起效的藥物發揮協同抗腫瘤作用，同時調動免疫系統抗擊腫瘤，給患者帶來長期獲益[ 3],[4],[5],[6]。一項隨機、開放標簽、 PAPILLON臨床Ⅲ期研究結果表明，與單獨化療相比，埃萬妥單抗聯合化療可將疾病進展或死亡風險降低61% [7]。研究同時觀察到，亞洲人群亞組 研究者評估 中位 PFS 為 14.1 個月[ 1]。

上海東方醫院腫瘤科主任、同濟大學醫學院腫瘤研究所所長周彩存教授致辭

四川大學華西醫院呼吸和共病研究院院長李為民教授致辭

秉承患者為先的準則，強生創新制藥將不斷探索與相關機構通力合作，幫助更多肺癌患者惠益于創新治療，進一步改善患者的生存預后。隨著銳珂 ®的上市，患者援助項目也將同步啟動，為符合條件的非小細胞肺癌患者提供藥品援助，以提高創新藥物在中國的可及性和可負擔性。

中國癌癥基金會副理事長、國家癌癥中心原副主任付鳳環女士致辭

銳珂®患者援助項目正式啟動

中國肺癌患者基數龐大，存在巨大的未滿足醫療需求。強生創新制藥在積極探索更多創新療法的同時，也將正式啟動首屆肺癌患者日，匯聚包括多學科權威專家、護理人員、知名學者，患者平臺等在內的多方力量，共同搭建一個全方位、多維度的交流平臺，推動建立“以患者為中心”的肺癌診療創新醫藥生態圈，提升公眾對肺癌疾病的科學認知，為患者帶來全治療周期的守護。

強生創新制藥肺癌患者日圓桌討論

強生創新制藥肺癌患者日圓桌討論

中國肺癌患者診療生態圈正式建立

肺癌是我國發病率和死亡率均位居首位的頭號癌癥 “殺手” [8]。據統計，我國每年約有超過 100萬的新發肺癌患者，占全球肺癌患者總數的三分之一以上 [9],[10]。非小細胞肺癌是最常見的肺癌類型，五年生存率只有 20%，而攜帶EGFR基因20外顯子插入突變的患者五年生存率甚至低于10% [11],[12]。其中，有 25%-40%的EGFR突變患者因病程進展嚴峻無法進入二線治療 [13],[14]。因此，在一線治療階段為患者提供更加有效的治療方案至關重要。

強生創新制藥中國區副總裁、醫學事務部負責人劉廣源博士分享

強生創新制藥中國區總裁 Cherry Huang女士表示：“EGFR基因突變非小細胞肺癌患者長期面臨治療選擇及治療效果有限的困境。銳珂®的上市為這些患者帶來了新的治療希望，有望實現生存破局。我們也將 持續擴展肺癌產品管線 ，讓更多創新治療惠及中國患者。今年是強生創新制藥在華 40周年，作為一家科學驅動的創新藥企，我們始終堅持患者為先，未來也將一如既往地與行業各方密切合作，為更多患者提供全方位、全周期的疾病管理，推動讓腫瘤成為可控、可治愈的慢性疾病，并引領探索治愈腫瘤的可能。”