上海2025年4月3日 /美通社/ -- 近日，三生國(guó)健收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》，同意公司開(kāi)展SSGJ-627注射液用于潰瘍性結(jié)腸炎（UC）治療的I期臨床試驗(yàn)。

627是三生國(guó)健創(chuàng)新研發(fā)，擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的重組抗TL1A人源化單克隆抗體。TL1A（TNF配體相關(guān)分子1A）是腫瘤壞死因子超家族的成員，主要由內(nèi)皮細(xì)胞表達(dá)，可與DR3（死亡受體3）結(jié)合，為下游信號(hào)通路提供刺激信號(hào)，調(diào)節(jié)效應(yīng)細(xì)胞的增殖、活化、凋亡和細(xì)胞因子、趨化因子的產(chǎn)生。作為粘膜免疫反應(yīng)、過(guò)敏和自身免疫的中樞調(diào)節(jié)因子，TL1A/DR3在自身免疫和自身炎癥性疾病中發(fā)揮關(guān)鍵作用，抑制TL1A在治療自身免疫和炎癥性疾病中是一種有效的策略。

截止目前，SSGJ-627注射液已分別取得中國(guó)和美國(guó)的I期臨床試驗(yàn)許可，是首款獲得IND批件的國(guó)產(chǎn)TL1A抗體。臨床前研究顯示，627 與 TL1A 具有高親和力及特異性的結(jié)合，在不同動(dòng)物模型中展示了顯著的藥效，并具有良好的安全性和耐受性。

公司將積極推進(jìn)627臨床試驗(yàn)的入組工作，期待其在臨床試驗(yàn)中展現(xiàn)出色的療效，為更多潰瘍性結(jié)腸炎患者帶去福音。