美國舊金山和中國蘇州2025年3月27日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力于研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物制藥公司，今日宣布，將在 2025 年美國癌癥研究協會（AACR）年會上公布多項最新臨床前數據，包括公司旗下一系列雙抗、多抗及抗體偶聯藥物（ADC）腫瘤管線。本屆 AACR 年會將于當地時間2025年4月25日-30日在美國芝加哥舉辦。

重磅研究（Late-Breaking Research）

標題： IAR037，一種新型CD40/PD-L1雙特異性抗體用于治療免疫檢查點抑制劑耐藥晚期實體瘤的臨床前數據 摘要號：LB139 時間：2025年4月28日（星期一） 9：00 AM – 12：00 PM （當地時間） 地點：Poster Section 52

標題： IBI3010，一種靶向FRα的雙表位ADC，用于治療FRα表達腫瘤的臨床前特性研究 摘要號：LB222 時間：2025年4月28日（星期一） 2：00 PM – 5：00 PM （當地時間） 地點：Poster Section 53

壁報展示

會議類別：實驗與分子治療學 - 新興癌癥藥物靶點 標題：IBI3019，一種全球首創（First-in-Class）的EGFR/CDH17/CD16A三特異性抗體，在臨床前研究中對結直腸癌（CRC）展現出強效療效和優異的安全性特征 摘要號：4249 時間：2025年4月29日（星期二）9:00 AM - 12:00 PM（當地時間） 地點：Poster Section 17 壁報展板號：6

會議類別：實驗與分子治療學 - 針對腫瘤微環境的治療策略 標題：IBI3026，一種全球首創（First-in-Class）的抗PD-1/IL-12融合蛋白，通過解除免疫反應的抑制并強效激活腫瘤微環境中的T細胞和NK細胞，展現出成為新型腫瘤免疫療法的潛力 摘要號：3118 時間：2025年4月28日（星期一）2:00 PM - 5:00 PM（當地時間） 地點：Poster Section 24 壁報展板號：2

會議類別：實驗與分子治療學 - 癌癥生化調節劑/分化治療策略 標題：IBI3014，一種在單一分子中整合ADC殺傷作用與檢查點阻斷功能的TROP2×PD-L1雙抗ADC，在臨床前模型中展現出良好的療效與安全性 摘要號：344 時間：2025年4月27日（星期日）2:00 PM - 5:00 PM（當地時間） 地點：Poster Section 16 壁報展板號：11

會議類別：實驗與分子治療學 - 針對腫瘤微環境的治療策略 標題：Trop2×B7H4雙抗ADC在婦科腫瘤治療中展現出更好的療效和安全性 摘要號：345 時間：2025年4月27日（星期日）2:00 PM - 5:00 PM（當地時間） 地點：Poster Section 16 壁報展板號：12

會議類別：免疫學 - T細胞銜接器 標題：一種2+1形式的MUC16靶向T細胞銜接器誘導MUC16依賴性T細胞活性并表現出卓越的抗腫瘤活性 摘要號：3510 時間：2025年4月28日（星期一）2:00 PM - 5:00 PM（當地時間） 地點：Poster Section 38 壁報展板號：18

會議類別：免疫學 - 腫瘤微環境調控：淋巴細胞浸潤的調節 標題：一種PD1-IFNα融合蛋白，由減毒IFNα與臨床驗證的PD1單抗融合而成，可誘導PD1依賴性IFNα信號通路激活并展現出卓越的抗腫瘤活性 摘要號：4881 時間：2025年4月29日（星期二）9:00 AM - 12:00 PM（當地時間） 地點：Poster Section 40 壁報展板號：9

會議類別：實驗性與分子療法 - 新型抗腫瘤藥物3 標題：奧雷巴替尼*（HQP1351）聯合APG-2575在急性髓系白血病（AML）臨床前模型中克服了維奈克拉耐藥 摘要號：5652 時間：2025年4月29日（星期二）2:00 PM - 5:00 PM（當地時間）

會議類別：實驗性與分子療法 - 新型抗腫瘤藥物3 標題：奧雷巴替尼*（HQP1351）聯合Bcl-2抑制劑APG-2575在 T 細胞急性淋巴細胞白血病（T-ALL）中的效果 摘要號：5648 時間：2025年4月29日（星期二）2:00 PM - 5:00 PM（當地時間）

*2021年7月，2021年7月，信達生物與亞盛醫藥（6855.HK）達成在中國市場就耐立克®共同開發和共同商業化推廣的戰略合作。

信達生物制藥集團副總裁何開杰博士表示："隨著國清院技術平臺的拓展升級，信達生物的自主研發體系正加速構建全球競爭力，高效產出具有全球創新競爭力的新分子。很高興在本次AACR年會上國清院展示8項臨床前研究成果，包括多個全球首創的雙抗、多抗及ADC的首次亮相，這不僅展現了我們的研發實力，也進一步堅定了我們在全球范圍內為患者提供突破性治療選擇的信心。我們將持續聚焦創新，探索精準靶點的優化與新機制，致力為全球難治疾病提供變革性治療手段，讓更多患者受益于前沿科學的飛速發展。"

關于信達生物

"始于信，達于行"，開發出老百姓用得起的高質量生物藥，是信達生物的使命和目標。信達生物成立于2011年，致力于研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域的創新藥物，讓我們的工作惠及更多的生命。公司已有15個產品獲得批準上市，它們分別是信迪利單抗注射液（達伯舒®），貝伐珠單抗注射液（達攸同®），阿達木單抗注射液（蘇立信®），利妥昔單抗注射液（達伯華®），佩米替尼片（達伯坦®），奧雷巴替尼片（耐立克®）， 雷莫西尤單抗注射液（希冉擇®），塞普替尼膠囊（睿妥®），伊基奧侖賽注射液（福可蘇®），托萊西單抗注射液（信必樂®），氟澤雷塞片（達伯特®），匹妥布替尼片(捷帕力®)，己二酸他雷替尼膠囊（達伯樂®），利厄替尼片（奧壹新®）和替妥尤單抗N01注射液（信必敏®）。目前，同時還有3個品種在NMPA審評中，3個新藥分子進入III期或關鍵性臨床研究，另外還有16個新藥品種已進入臨床研究。

公司已與禮來、羅氏、賽諾菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌癥中心等國際合作方達成30多項戰略合作。信達生物在不斷自研創新藥物、謀求自身發展的同時，秉承經濟建設以人民為中心的發展思想。多年來，始終心懷科學善念，堅守"以患者為中心"，心系患者并關注患者家庭，積極履行社會責任。公司陸續發起、參與了多項藥品公益援助項目，讓越來越多的患者能夠得益于生命科學的進步，買得到、用得起高質量的生物藥。截至目前，信達生物患者援助項目已惠及20余萬普通患者，藥物捐贈總價值36億元人民幣。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物制藥產業的發展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好愿望的追求。

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聲明：信達生物不推薦未獲批的藥品/適應癥的使用。

前瞻性聲明

本新聞稿所發布的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質上具有相當風險和不確定性。在使用"預期"、"相信"、"預測"、"期望"、"打算"及其他類似詞語進行表述時，凡與本公司有關的，目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司并無義務不斷地更新這些預測性陳述。

這些前瞻性表述乃基于本公司管理層在做出表述時對未來事務的現有看法、假設、期望、估計、預測和理解。這些表述并非對未來發展的保證，會受到風險、不確性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制范圍，難以預計。因此，受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展的影響，實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。