• 拜耳獲得MTA協同PRMT5抑制劑的全球獨家許可，用于選擇性靶向MTAP缺失型腫瘤
• 代號為BAY 3713372的I期臨床試驗已啟動，首例患者已入組
• 約10%至30%癌癥涉及MTAP缺失^[1]
• 該合作的高度戰略契合將強化拜耳多元化的早期精準腫瘤研發管線
• 成為拜耳攜手中國領先的生物醫藥企業走向全球醫藥市場的一個關鍵里程碑

柏林和北京2025年3月26日 /美通社/ -- 拜耳與蘇州浦合醫藥科技有限公司（浦合醫藥）今天宣布，雙方已就浦合醫藥口服小分子PRMT5抑制劑達成全球許可協議。該抑制劑可選擇性靶向MTAP缺失型腫瘤。根據該協議，拜耳獲得開發、制造和商業化MTA協同PRMT5抑制劑的全球獨家許可。拜耳已招募首例患者參與I期人體首次劑量爬坡臨床試驗。該試驗以BAY 3713372為代號，研究MTA協同PRMT5抑制劑用于治療MTAP缺失型實體瘤。

"我們期待挖掘PRMT5抑制劑的潛力，幫助MTAP缺失型腫瘤患者，改善這些患者通常較差的預后，"拜耳處方藥事業部全球業務發展與授權許可負責人Juergen Eckhardt博士表示。"這種創新機制能夠高度選擇性地靶向癌細胞而不傷害健康細胞，展現出極大的潛力。這將有力支持我們構建業內最具變革性和差異化的精準腫瘤學產品管線的使命。"

拜耳高度關注中國蓬勃發展的生物醫藥產業并對高水平創新成果給予高度認可。此次與浦合醫藥的合作是拜耳攜手中國領先的生物醫藥企業走向全球醫藥市場的一個關鍵里程碑，標志著拜耳在中國的開放合作創新邁向更高階段。

"我們看到MTA協同PRMT5抑制劑在治療MTAP缺失型腫瘤方面具有巨大潛力。MTA協同PRMT5抑制劑PH020（現名為BAY 3713372）已在臨床前研究中表現出具有競爭力的對 PRMT5與MTA結合的選擇性和活性，以及腦滲透能力，"浦合醫藥首席執行官郭永起表示。"我們很高興與生命科學領域的全球領導者拜耳合作，將新一代PRMT5抑制劑推進到臨床階段。我們期待與拜耳一起為全球患者帶來這種治療選擇。"

PRMT5（蛋白精氨酸甲基轉移酶5）和特定基因MTAP（代謝酶5'-脫氧-5'-甲硫腺苷磷酸化酶）在細胞代謝中發揮關鍵作用，對細胞存活至關重要。約10%至30%的癌癥涉及MTAP缺失[1]，導致腫瘤細胞中的MTA（甲硫腺苷）水平升高，而BAY 3713372旨在結合PRMT5-MTA復合物，專門針對腫瘤弱點。

作為全球腫瘤治療領域創新和市場領導者，拜耳多年來通過自身研發和外部合作為全球及中國患者帶來多款重磅藥物。同時，拜耳也關注到多種腫瘤類型目前依然缺少有效的治療選擇。

"MTAP基因缺失存在于多種腫瘤中，包括目前幾乎沒有有效治療選擇或預后較差的癌癥，例如胰腺癌和膠質母細胞瘤，"拜耳處方藥事業部腫瘤研究及早期開發全球負責人Dominik Ruettinger博士表示。"我們期待推進這一計劃，因為我們的動力是開發創新藥物，改善和延長我們所服務的癌癥患者的生命，尤其是醫療需求未被滿足的領域。"

拜耳是植根中國超過140年的跨國生命科學公司，致力成為中國創新力量的首選合作伙伴，深入中國創新生態，積極攜手本地創新伙伴，包括通過不斷加深與清華大學、北京大學等知名本土學術機構的戰略伙伴關系，致力加速前沿科研成果向新藥研發的轉化，同時通過在中國設立拜耳Co.Lab共創平臺，利用全球創新與合作網絡以及在醫藥產業的豐富經驗與專長，賦能中國生物技術初創企業快速成長。

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