• 中國FCS 3期臨床試驗達到主要終點和全部關鍵次要終點
• VSA001在第10個月甘油三酯中位數降幅高達89%，APOC3中位數降幅高達93%，與安慰劑組相比具有統計學差異
• VSA001具有良好的安全性

蘇州2025年3月17日 /美通社/ -- 維亞臻生物技術（蘇州）有限公司（"維亞臻"）宣布，由維亞臻開展的針對中國家族性乳糜微粒血癥綜合征（FCS）患者的3期臨床試驗（CTR20231418/NCT05902598）獲得積極頂線數據，成功達到主要療效終點和所有關鍵次要終點。

維亞臻首席執行官鄒曉明博士表示："FCS是一種嚴重危及患者健康和生命的疾病，在中國尚未有針對該適應癥的獲批藥物。我們很高興看到VSA001注射液作為維亞臻首個進入3期臨床試驗的siRNA藥物，在針對中國FCS患者的3期臨床試驗中獲得積極結果，展現出顯著的療效和良好的安全性，并與海外已完成的FCS 3期試驗結果高度相似。我們向參與此次研究的患者、護理人員、研究人員和團隊表示誠摯的謝意，并將繼續推動VSA001在中國的研發注冊及商業化進程，讓中國FCS和高甘油三酯血癥患者早日從該藥物獲益。"

本試驗是一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的3期臨床試驗，共37名FCS患者隨機接受每3個月一次，持續12個月的VSA001 25 mg、50 mg或安慰劑皮下注射治療，旨在中國FCS成人患者中評估VSA001的有效性和安全性。

該研究的主要終點為與安慰劑組相比，第10個月的空腹血清甘油三酯水平相較于基線的中位變化百分比。第10個月接受25 mg和50 mg VSA001治療的FCS患者空腹血清甘油三酯水平相較于基線的降幅分別達到86%和89%。第12個月接受25 mg和50 mg VSA001治療的FCS患者空腹血清甘油三酯水平相較于基線的降幅分別達到72%和79%。

在VSA001 25mg 治療組中，90%的FCS患者空腹血清甘油三酯水平在第10個月降至500 mg/dL以下。第10個月接受25 mg和50 mg VSA001治療的FCS患者血清載脂蛋白C3（APOC3）中位值相較于基線降低幅度分別達到93%和92%。

除了成功達到研究主要終點外，VSA001還達到所有關鍵次要研究終點，包括第10個月和第12個月血清空腹甘油三酯相較于基線變化百分比，以及第10個月和第12個月APOC3水平相較于基線變化百分比。

VSA001在FCS患者中表現出良好的安全性。經歷治療相關不良事件（TEAEs）的患者例數在VSA001治療組及安慰劑組之間相似，而在VSA001治療組中，嚴重不良事件的發生率低于安慰劑組。