• 第四季度營業收入115.39億元，同比+6.9%
• 2024年營業收入392.41億元，同比+5.2%（剔除去年新冠商業化項目）
• 2024年歸母凈利潤94.50億元^[1]；稀釋每股收益3.26元^[2]
• 2024年經調整Non-IFRS歸母凈利潤105.83億元，經調整Non-IFRS歸母凈利率達27.0%創歷史新高；經調整Non-IFRS稀釋每股收益3.65元
• 2024年自由現金流達到歷史新高79.8億元

上海2025年3月17日 /美通社/ -- 為全球醫藥及生命科學行業提供全方位、一體化新藥研發和生產服務的能力和技術平臺公司——無錫藥明康德新藥開發股份有限公司（股份代碼：603259.SH / 2359.HK）發布2024年年度業績報告：

• 2024年公司整體營業收入392.41億元，剔除去年新冠商業化項目同比+5.2%。
• 公司經調整non-IFRS毛利163.26億元，經調整non-IFRS毛利率41.6%。公司不斷提升經營效率，經調整non-IFRS歸母凈利率達27.0%創歷史新高。
• 歸屬于上市公司股東的凈利潤94.50億元，稀釋每股收益3.26元。經調整non-IFRS歸母凈利潤105.83億元，經調整non-IFRS稀釋每股收益3.65元。
• 在持續的業務發展、高效運營以及財務管理能力不斷提升的共同推動下，2024年公司自由現金流達到歷史新高79.8億元。
• 全球各地客戶對公司服務的需求持續增長。2024年底，公司整體活躍客戶約 6,000家。其中，持續經營業務截至年底活躍客戶約5,500家，持續經營業務全年新增客戶約1,000家。
• 截至2024年底，公司持續經營業務在手訂單 493.1億元，同比增長47.0%。
• 2024年，來自于全球前20大制藥企業收入達到人民幣166.4億元，剔除新冠商業化項目同比增長24.1%。
• 持續穩健的業務增長主要得益于公司獨特的"一體化、端到端"CRDMO業務模式。化學業務（WuXi Chemistry）小分子D&M管線持續擴張，2024年累計新增分子1,187個；截至2024年底，小分子D&M管線總計3,377個，其中商業化和臨床III期階段在2024年合計增加25個項目。
• 2024年泰興原料藥生產基地投入運營，常州及泰興產能在這一年中穩步提升，預計2025年底小分子原料藥反應釜總體積將超4,000kL。
• 2024年底，多肽固相合成反應釜總體積增加至41,000L，預計2025年底將進一步提升至超100,000L。
• 公司加速全球多地產能建設。持續投入瑞士庫威基地，在2024年期間口服制劑產能翻倍。持續推進美國米德爾頓基地建設，計劃于2026年底投入運營。2024年5月，新加坡研發及生產基地正式開工建設，基地一期計劃于2027年投入運營。
• 作為創新賦能者、客戶信賴的合作伙伴以及全球醫藥及生命科學行業的貢獻者，公司積極推動可持續發展，蟬聯全球權威機構認可。公司連續4年獲得MSCI明晟"AA"評級和入選道瓊斯可持續發展指數；2024年首次獲得EcoVadis"金牌"認證和CDP水安全"A"評級，并且加入了聯合國全球契約組織。公司出色的表現也受到了包括Sustainalytics（晨星）和富時羅素在內的全球評級機構的高度認可。
• 公司秉承保護客戶知識產權的堅定承諾，恪守行業最高質量體系及合規標準。2024年，公司接受來自全球客戶、監管機構和獨立第三方的質量審計總計802次，均100%符合質量審計要求且無嚴重發現項；公司通過總計58次全球客戶的信息安全審計，且無重大網絡安全和商業秘密信息泄露事件；公司24個主要運營基地獲得了ISO/IEC 27001信息安全管理體系認證，其中包括所有中國主要運營基地。
• 為確保所有迫切需要WuXi ATU細胞治療服務的客戶和患者得到不受中斷的服務和及時救治，同時WuXi ATU美國和英國業務的相關科學家、技術人員和其他員工可繼續為實現"讓天下沒有難做的藥，難治的病"的使命持續工作，公司于2024年底簽署WuXi ATU業務的美國和英國運營主體的股權出售協議。同時，為聚焦公司獨特的CRDMO模式以更好服務于全球藥物研發客戶，增強公司在研究、開發和生產各服務環節的業務協同效應，以更好滿足全球客戶不斷變化的需求，公司于2024年底簽署美國醫療器械測試相關業務的股權出售協議。截至目前，上述兩項交易已完成交割。上述相關業務已在公司2024年年報中被劃分為終止經營業務，其在2024年合計貢獻收入13.2億元。

[1] 歸母凈利潤按照中國企業會計準則進行編制（"PRC下歸母凈利潤"）。由于IFRS對于長期股權投資的會計處理方式有所不同，IFRS下歸母凈利潤為93.53億元。 [2] 2023年和2024年，公司稀釋加權平均普通股股份數分別為2,949,887,619股和2,893,886,763股。

2025年展望

公司預計2025年持續經營業務收入重回雙位數增長，同比增長10%-15%，公司整體收入達到415-430億。公司將持續聚焦CRDMO核心業務，在新產能逐步投放的情況下，不斷提高生產經營效率。預計2025年經調整non-IFRS歸母凈利率水平有望進一步提升。公司加速推進全球D&M產能建設，預計2025年資本開支達到70-80億。隨著業務增長及效率提升，預計2025年自由現金流達到40-50億。

在不斷建設產能和能力的同時，公司將持續回饋股東，在維持歸母凈利潤30%的年度現金分紅比例（~28.4億）基礎上，為感謝全體股東支持公司在挑戰環境下做出的業務策略調整，擬額外一次性派發10億特殊現金分紅，并在2025年增加中期分紅；同時擬在2025年適時回購10億元A股。同時，公司將持續激勵保留人才，和公司共同長期發展。公司擬推出2025年H股獎勵信托計劃，在公司收入完成420億時，授予15億港元H股，并在達到430億及以上時，額外授予10億港元H股。此計劃的H股將由公司通過市場內交易以現行市場價格進行購買（不會稀釋現有股東權益）。

管理層評論

藥明康德董事長兼首席執行官李革博士表示："公司始終堅持‘做對的事，把事做好'的核心價值觀，2024年全年收入同比增長5.2%（剔除去年新冠商業化項目），收入、利潤和自由現金流均實現年初指引目標；同時，持續經營業務在手訂單創歷史新高，達到人民幣493.1億，同比增長47.0%。"

"公司持續聚焦自身獨特的CRDMO業務模式，高效極致服務全球客戶、造福全球病患。通過CRDMO業務模式，公司能夠迅速產生行業洞見，及時服務客戶新分子需求，保證公司長期發展，從而持續回饋股東。展望2025年，公司將重回增長軌道，預計持續經營業務收入實現10-15%雙位數增長，同時經調整non-IFRS歸母凈利率有望進一步提升。"

"受益于全球客戶長期以來的信任和支持，公司將持續在全球建能力、擴規模，提升經營效率，激勵和保留人才，更好滿足客戶日益增長的創新需求，造福全球病患，早日實現‘讓天下沒有難做的藥，難治的病'的偉大愿景。"

分業務板塊經營情況

• 化學業務（WuXi Chemistry）：CRDMO商業模式驅動業務持續增長，2024年收入同比增長11.2%（剔除去年新冠商業化項目），其中TIDES業務收入同比增長70.1%

• • 化學業務第四季度收入同比增長13.0%，達到89.6億元；2024年實現收入290.5億元，剔除新冠商業化項目同比增長11.2%。得益于生產工藝持續優化和效率不斷提升，2024年經調整non-IFRS毛利率持續提升至46.4%，同比提升1.2pts。
  • 小分子藥物發現（"R"，Research）業務為下游持續引流。2024年公司為客戶成功合成并交付超過46萬個新化合物，同比增長10%。公司貫徹"跟隨客戶"和"跟隨分子"戰略，與全球客戶建立了值得信賴的合作關系，為公司CRDMO業務持續增長奠定堅實基礎。2024年R到D轉化分子366個。
  • 小分子工藝研發和生產（"D"和"M"，Development and Manufacturing）業務依然強勁。
    i.  2024年小分子D&M業務收入178.7億元，剔除新冠商業化項目同比增長6.4%。
    ii. 小分子CDMO管線持續擴張。2024年，公司累計新增1,187個分子。截至2024年底，小分子D&M管線總數達到3,377個，包括72個商業化項目, 80個臨床III期項目，360個臨床II期項目, 2,865個臨床前和臨床I期項目。其中，商業化和臨床III期階段在2024年合計增加25個項目。
    iii. 2024年泰興原料藥生產基地投入運營，常州及泰興產能在這一年中穩步提升，預計2025年底小分子原料藥反應釜總體積將超4,000kL。
    iv. 公司持續投入瑞士庫威基地，在2024年期間口服制劑產能翻倍。公司持續推進美國米德爾頓基地建設，計劃于2026年底投入運營。2024年5月，新加坡研發及生產基地正式開工建設，基地一期計劃于2027年投入運營。
  • TIDES業務（寡核苷酸和多肽）保持高速增長。
    i. 2024年TIDES業務收入達到58.0億元，同比增長70.1%。截至2024年底，TIDES在手訂單同比增長103.9%。
    ii. TIDES D&M服務客戶數同比提升15%，服務分子數量同比提升22%。
    iii. 2024年底，多肽固相合成反應釜總體積增加至41,000L，預計2025年底將進一步提升至超100,000L。

• 測試業務（WuXi Testing）^[3]：藥物安全性評價及SMO業務保持領先地位

• • 2024年測試業務實現收入56.7億元，經調整non-IFRS毛利率為33.3%。
  • 2024年實驗室分析及測試服務收入38.6億元，受市場影響，價格因素隨著訂單轉化逐漸反映到收入上，同比-8.0%，其中，藥物安全性評價業務保持亞太行業領先地位，收入同比-13.0%。
  • 2024年，啟東和成都設施通過國家藥品監督管理局（NMPA）和國際經濟合作與發展組織（OECD）GLP資質認證，蘇州設施首次接受并順利通過日本醫藥品醫療機器綜合機構（PMDA）項目現場審計。
  • 新分子業務持續發力，不斷完善新型疫苗類能力，核酸類、偶聯類、mRNA類市場份額進一步擴大。
  • 公司積極助力客戶開展全球合作，近三年累計為約40%成功出海的中國客戶提供服務。
  • 2024年臨床CRO及SMO業務收入18.1億元，同比增長2.8%。其中，SMO業務同比增長15.4%，保持中國行業領先地位。
  • 2024年，臨床CRO業務助力客戶獲得29項臨床試驗批件和1項上市申請。
  • SMO業務保持穩健增長，2024年SMO賦能客戶73個產品獲批上市。近十年累計賦能255個新產品獲批上市，在內分泌、皮膚、肺癌、心血管內科、眼科、風濕免疫、神經系統、醫美、罕見瘤種等領域持續保持顯著優勢。

[3] 按照2024年年報披露，WuXi Testing僅包含持續經營的核心業務部分，同時回溯調整2023年數據 。

• 生物學業務（WuXi Biology）：早期篩選及體內藥理相關業務驅動增長；生物學平臺持續引流

• • 公司進一步整合平臺資源，2024年生物學業務持續保持環比增長，第四季度收入環比增長9.3%，同比增長9.2%。全年實現收入25.4億元，同比基本持平。經調整non-IFRS毛利率為38.8%。
  • 公司充分發揮體內、體外業務協同的一站式服務平臺優勢，非腫瘤業務2024收入同比增長29.9%，其中代謝類、神經生物學等領域引領增長。
  • 公司持續打造全面的綜合篩選平臺，相關收入同比增長18.7%。公司持續建設新分子種類相關生物學能力，2024年新分子種類相關業務收入占比超28%。
  • 核酸類新分子平臺服務客戶數及項目數持續增加，已累計為超過290家客戶提供服務，自2021年以來已成功交付超過1,400個項目。
  • 作為公司下游業務的重要"流量入口"，在2024年為公司持續貢獻超過20%的新客戶。

本文件純屬簡報性質，并非意圖提供有關公司、其證券或閣下可能需要用以評估公司的任何相關事項的完整表述。更多詳細信息請見公司官網披露的藥明康德2024年年度業績和2024年年度報告，以及公司在上海證券交易所、香港聯合交易所有限公司披露的文件和信息。請廣大投資者謹慎投資，注意投資風險。

本文所披露的歸母凈利潤以中國企業會計準則（People's Republic of China Financial Reporting Standards，或"PRC"）進行編制，幣種為人民幣。此外，本文所披露的財務數據均以國際財務報告準則（International Financial Reporting Standards，或"IFRS"）進行編制，幣種為人民幣。

公司2024年年度報告財務數據已經審計。

分業務板塊經營數據

注1：其他業務包括公司非核心業務及其他行政服務、銷售原材料和廢料收入。 注2：于2024年底，公司已簽訂協議出售WuXi ATU業務的美國和英國運營主體及美國醫療器械測試業務。依據國際財務報告準則規定，上          述業務被劃分為終止經營業務。截至本報告日，公司已完成出售WuXi ATU業務的美國和英國運營主體及美國醫療器械測試業務的交割。 注3：數據若出現各分項值之和與合計不符的情況，均為四舍五入原因造成。

綜合收益表^[4] – 按照國際財務報告準則編制 

[4] 以下數據若出現各分項值之和與合計不符的情況，均為四舍五入原因造成。

綜合財務狀況表^[5] – 按照國際財務報告準則編制

[5] 以下數據若出現各分項值之和與合計不符的情況，均為四舍五入原因造成。

綜合財務狀況表(續)^[6] – 按照國際財務報告準則編制

[6] 以下數據若出現各分項值之和與合計不符的情況，均為四舍五入原因造成。

經調整non-IFRS歸屬于上市公司股東的凈利潤^[7]

[7] 以下數據若出現各分項值之和與合計不符的情況，均為四舍五入原因造成。 [8] 由于IFRS對于長期股權投資相關的會計處理方式有所不同，產生準則差異(97.7)百萬元。

關于藥明康德

藥明康德（股票代碼：603259.SH/2359.HK）為全球醫藥及生命科學行業提供一體化、端到端的新藥研發和生產服務，在亞洲、歐洲、北美等地均設有運營基地。藥明康德通過獨特的"CRDMO"業務模式，不斷降低研發門檻，助力客戶提升研發效率，為患者帶來更多突破性的治療方案，服務范圍涵蓋化學藥研發和生產、生物學研究、臨床前測試和臨床試驗研究等領域。2024年，藥明康德連續第四年被MSCI評為ESG（環境、社會及管治）AA級。目前，公司的賦能平臺正承載著來自全球30多個國家約6,000家合作伙伴的 研發創新項目，致力于將更多新藥、好藥帶給全球病患，早日實現"讓天下沒有難做的藥，難治的病"的愿景。m

前瞻性陳述

本新聞稿可能包含若干前瞻性陳述，這些陳述可以通過使用"預期"、"計劃"、"將"、"估計"、"預測"、"意圖"或具有類似含義的詞匯來識別。該等前瞻性陳述并非歷史事實，乃基于本公司的信念、發展戰略、商業計劃以及管理層所作出的假設以及現時所掌握的資料而對未來事件做出的預測。盡管本公司相信所做的預測合理，但是基于未來事件固有的不確定性，前瞻性陳述最終或變得不正確。前瞻性陳述受到以下相關風險的影響，其中包括本公司所提供的服務的有效競爭力、能夠在時間表內達成擴展服務或產能的能力、達到產能規模擴展計劃的能力、保障客戶知識產權的能力、行業競爭、國際政策變動、緊急情況及不可抗力的影響。該等前瞻性聲明并不構成管理層的任何利潤預測，也不構成無錫藥明康德新藥開發股份有限公司（"藥明康德"或"公司"）對投資者的承諾。因此，閣下應注意，依賴任何前瞻性陳述涉及已知及未知的風險和不確定性。本新聞稿載有的所有前瞻性陳述需參照本部分所列的提示聲明。本新聞稿所載的所有信息僅以截至本新聞稿做出當日為準，且僅基于當日的假設，除法律有所規定外，本公司概不承擔義務對該等前瞻性陳述或本新聞稿中的信息進行更新以反映未來事件或情況。

持續經營業務與終止經營業務

本公司已于2024年底簽署WuXi ATU業務的美國和英國運營主體以及美國醫療器械測試相關業務的股權出售協議。依據國際財務報告準則規定，上述業務被劃分為終止經營業務。公司其余業務將繼續作為持續經營業務進行披露。

Non-IFRS財務指標

為補充本公司按照國際財務報告準則呈列的綜合財務報表，本公司提供non-IFRS毛利和non-IFRS歸屬于上市公司股東的凈利潤(不包括股權激勵費用、可轉股債券發行成本、可轉股債券衍生金融工具部分的公允價值變動損益、匯兌波動相關損益、并購所得無形資產攤銷、非金融資產減值、出售與重組相關成本等)、經調整non-IFRS歸屬于上市公司股東的凈利潤(進一步剔除已實現及未實現權益類資本性投資損益、已實現及未實現應占合營公司損益)、經調整non-IFRS每股收益作為額外的財務指標。這些指標并非國際財務報告準則所規定或根據國際財務報告準則編制。

本公司認為經調整之財務指標有助了解及評估業務表現及經營趨勢，并有利于管理層及投資者透過參考此等經調整之財務指標評估本公司的財務表現，消除本公司并不認為對本公司業務表現具指示性的若干不尋常、非經常性、非現金及非日常經營項目。本公司管理層認為non-IFRS財務指標在本公司所在行業被廣泛接受和適用。該等非國際財務報告準則的財務指標并不意味著可以僅考慮非公認準則的財務指標，或認為其可替代遵照國際財務報告準則編制及表達的財務信息。閣下不應獨立看待以上經調整的財務指標，或將其視為替代按照國際財務報告準則所準備的業績結果，或將其視為可與其他公司報告或預測的業績相比。