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科濟藥業Claudin18.2 CAR-T舒瑞基奧侖賽注射液納入突破性治療藥物品種

2025-03-03 08:15:00來源:瀏覽量:69

上海2025年3月3日 /美通社/ -- 科濟藥業(股票代碼:2171.HK),一家主要專注于治療血液惡性腫瘤和實體瘤的創新CAR-T細胞療法公司宣布,公司自主研發的舒瑞基奧侖賽注射液(研發代碼:CT041)已被國家藥品監督管理局藥品審評中心納入突破性治療藥物品種名單,擬定適應癥為既往接受過至少二線治療失敗的Claudin18.2表達陽性的晚期胃/食管胃結合部腺癌。

公司預計將于2025年上半年向國家藥品監督管理局遞交舒瑞基奧侖賽注射液的新藥上市申請。

科濟藥業創始人、董事會主席、首席執行官、首席科學官李宗海博士表示:"我們正在全力推進CT041的上市申請準備工作。我們很高興CT041能獲得突破性治療藥物品種,這將有望加速該產品的上市并早日惠及患者。"

關于舒瑞基奧侖賽注射液

舒瑞基奧侖賽注射液是一種潛在全球同類首創的、靶向Claudin18.2蛋白的自體CAR-T細胞候選產品,用于治療Claudin18.2陽性實體瘤,主要治療胃癌/食管胃結合部腺癌及胰腺癌。相關試驗包括在中國開展的研究者發起的臨床試驗(CT041-CG4006,NCT03874897),在中國開展的針對晚期胃/食管胃結合部腺癌的確證性II期臨床試驗(CT041-ST-01,NCT04581473),在中國開展的針對胰腺癌輔助治療的I期臨床試驗(CT041-ST-05,NCT05911217),以及在北美開展的針對晚期胃癌或胰腺癌的1b/2期臨床試驗(CT041-ST-02,NCT04404595)。2022年1月,舒瑞基奧侖賽注射液被美國食品藥品監督管理局(FDA)授予"再生醫學先進療法"(RMAT)認定用于治療Claudin18.2陽性的晚期胃癌/食管胃結合部腺癌。2020年9月,舒瑞基奧侖賽注射液被美國FDA授予"孤兒藥"認定用于治療胃癌/食管胃結合部腺癌。

關于科濟藥業

科濟藥業(股票代碼:2171.HK)是一家在中國及美國擁有業務的生物制藥公司,主要專注于治療血液惡性腫瘤和實體瘤的創新CAR-T細胞療法。公司建立了從靶點發現、創新型CAR-T細胞研制、臨床試驗到商業規模生產的CAR-T細胞研究與開發平臺。公司通過自主研發新技術以及擁有全球權益的產品管線,以解決現有CAR-T細胞療法面臨的重大挑戰,比如提高安全性,提高治療實體瘤的療效和降低治療成本。科濟藥業的使命是成為全球生物制藥領域的領導者,為全球癌癥患者提供創新和差異化的細胞療法,使癌癥可治愈。

前瞻性聲明

本新聞稿中所有不屬于歷史事實或與當前事實或當前條件無關的陳述都是前瞻性陳述。此類前瞻性聲明表達了本集團截至本新聞稿發布之日對未來事件的當前觀點、預測、信念和預期。此類前瞻性聲明是基于本集團無法控制的一些假設和因素。因此,它們受到重大風險和不確定性的影響,實際事件或結果可能與這些前瞻性聲明有重大差異,本新聞稿中討論的前瞻性事件可能不會發生。對于本新聞稿中的任何預測、目標、估計或預測的實現或合理性,我們不作任何陳述或保證,也不應依賴這些預測。

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