3月19日，東陽光藥(01558.HK)公布年度業(yè)績，截至2020年12月31日止年度，公司營業(yè)額為人民幣23.48億元，較去年減少62.27%；稅息、折舊及攤銷前溢利為人民幣13.77億元，較去年減少46.19%；公司權益股東應占溢利及全面收益總額(不考慮可轉換債券影響)為人民幣5.90億元，較去年減少71.83%；公司權益股東應占溢利及全面收益總額(考慮可轉換債券影響)為人民幣8.39億元，較去年減少56.25%。每股基本及攤薄盈利分別為人民幣0.95元和人民幣0.53元。

2020年，集團營業(yè)額為人民幣23.48億元，較2019年同比減少62.27%，核心產(chǎn)品可威的銷售額為人民幣20.69億元，較2019年同期減少65.13%。同時，可威顆粒、可威膠囊、爾同舒、歐美寧及奧美沙坦酯片為集團的核心產(chǎn)品，占總營業(yè)額比例分別為48.88%、39.22%、4.02%、1.17%及1.16%。

2020年受新型冠狀病毒肺炎疫情影響，中國國內人口流動性降低，醫(yī)院的診療活動數(shù)量、處方量及藥品銷量也隨之下降。集團核心產(chǎn)品可威為主要用于等級醫(yī)院銷售的處方藥，其銷售量亦受新型冠狀病毒肺炎疫情影響而下降。

雖受新冠狀病毒疫情影響，報告期內業(yè)績有較大程度下降，但報告期內在研產(chǎn)品進展順利，多個產(chǎn)品取得生產(chǎn)批件，亦有多個產(chǎn)品遞交新藥上市申請并獲受理。截至公告日期，公司擁有自主知識產(chǎn)權的磷酸依米他韋膠囊獲批準上市，磷酸依米他韋膠囊是公司擁有自主知識產(chǎn)權的I類創(chuàng)新藥，屬于口服直接抗丙肝病毒藥物。截至公告日期，公司自主研究及開發(fā)之產(chǎn)品重組人胰島素注射液，是公司首個獲批上市的生物制品藥物。另外，甘精胰島素注射液、門冬胰島素注射液及門冬胰島素30注射液已遞交境內生產(chǎn)注冊并獲受理；多個仿制藥品種獲得上市批件。

截至公告日期，于2018年自廣東東陽光藥業(yè)收購的六款仿制藥組合已全部取得相應生產(chǎn)批件，報告期整體銷售收入為人民幣8732萬元。集團于2019年2月自廣東東陽光藥業(yè)收購二十七款仿制藥組合，廣東東陽光藥業(yè)已全部向藥監(jiān)局提交上市許可申請，其中，替格瑞洛片、瑞舒伐他汀鈣片、恩替卡韋片、奧氮平片、奧氮平口崩片、西格列汀片、西格列汀二甲雙胍片、利格列汀片、利格列汀二甲雙胍片、阿格列汀片及他達拉非片等已獲批準上市。待日后其他產(chǎn)品獲批上市將進一步豐富集團產(chǎn)品組合。