• 每四周一次的維持劑量治療可能更便于患者和照護者繼續阿爾茨海默病的治療；
• 斑塊清除后，阿爾茨海默病的進展并不會停止；
• 持續使用LEQEMBI治療可以減緩疾病進展，并延長治療效益。

東京2025年2月7日 /美通社/ -- 衛材和渤健宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批準侖卡奈單抗（美國商品名：LEQEMBI®，中文商品名：樂意保®）每四周一次的靜脈注射（IV）維持劑量給藥的補充生物制品許可申請（sBLA）。侖卡奈單抗用于治療阿爾茨海默病（AD）引起的輕度認知障礙和輕度阿爾茨海默病（統稱為早期AD）。在完成18個月、每兩周一次的起始階段治療后，可考慮轉換為每四周一次、10 mg/kg的維持劑量給藥方案，或繼續每兩周一次、10 mg/kg的給藥方案。

該補充生物制品許可申請（sBLA）基于對II期研究（研究201）及其長期擴展（LTE）研究，以及Clarity AD研究（研究301）及其LTE研究的觀察數據進行建模分析。模型模擬預測，在完成18個月、每兩周一次的起始階段治療后，可考慮轉換為每四周一次、10 mg/kg的維持劑量給藥方案，或繼續每兩周一次、10 mg/kg的給藥方案，將能夠保持治療的臨床和生物標志物方面的益處。阿爾茨海默病（AD）是一個持續進行的神經毒性過程，始于斑塊沉積之前，并在其后繼續發展[1],[2],[3]。侖卡奈單抗通過持續清除原纖維和快速清除斑塊對抗AD。通過持續給藥，侖卡奈單抗可清除高毒性原纖維，即使Aβ斑塊已從大腦中清除，原纖維仍會繼續對神經元造成損傷。

侖卡奈單抗已在美國、日本、中國、韓國、中國香港、以色列、阿聯酋、英國、墨西哥和中國澳門等國家和地區獲得批準。2024年11月，歐洲藥品管理局（EMA）下屬的人用藥品委員會（CHMP）對該治療藥物給予了積極意見，建議予以批準。衛材已在17個國家和地區提交了侖卡奈單抗的上市申請。此外，2025年1月，美國食品藥品監督管理局（FDA）已受理衛材提交的侖卡奈單抗皮下自動注射每周維持劑量給藥的補充生物制品許可（BLA）申請，并將《處方藥用戶費用法案》（PDUFA）行動日期定為2025年8月31日。

侖卡奈單抗的全球開發和注冊申請由衛材主導，而產品則由衛材和渤健共同商業化和推廣。其中，衛材擁有最終決策權。

參考資料：

[1]  LEQEMBI (lecanemab-irmb) injection, for intravenous use [package insert]. Nutley, NJ: Eisai Inc. [2] Iwatsubo T, Irizarry M, van Dyck C, Sabbagh M, Bateman RJ, Cohen S. Clarity AD: a phase 3 placebo-controlled, double-blind, parallel-group, 18-month study evaluating lecanemab in early Alzheimer's disease. Presented at: CTAD Conference; November 29-December 2, 2022; San Francisco, CA. [3] Hampel H, Hardy J, Blennow K, et al. The amyloid-β pathway in Alzheimer's disease. Mol Psychiatry. 2021;26(10):5481-5503.