北京、上海和波士頓2025年1月7日 /美通社/ -- 加科思藥業(yè)（1167.HK）宣布其自主研發(fā)的KRAS G12C抑制劑戈來雷塞注冊性臨床試驗數(shù)據(jù)在《Nature Medicine》（影響因子58.7）發(fā)布。在文章中，加科思首次完整公開戈來雷塞治療KRAS G12C突變的二線以及上肺癌患者的完整數(shù)據(jù)。

戈來雷塞的關鍵二期臨床試驗展示出了良好的療效。在單藥二線非小細胞肺癌患者中，戈來雷塞確認客觀緩解率（ORR）為47.9%（56/117），中位無進展生存期（mPFS）為8.2個月，中位總生存期（mOS）為13.6個月。

從安全性數(shù)據(jù)來看，戈來雷塞有良好的安全性特征，和其他KRAS G12C抑制劑相比，具有良好的消化道安全性特征。

目前戈來雷塞已經向中國藥監(jiān)局提交新藥上市申請，并被納入優(yōu)先審評。

加科思董事長兼CEO王印祥博士表示："此次在Nature Medicine刊登臨床數(shù)據(jù)是對戈來雷塞安全性優(yōu)勢的認可。KRAS相關靶點的開發(fā)仍然處于早期階段，在單藥二線適應癥提交NDA的基礎上，我們會和合作伙伴持續(xù)探索戈來雷塞和SHP2抑制劑JAB-3312聯(lián)用治療一線肺癌的注冊臨床試驗，同時會加速開發(fā)其他RAS相關抑制劑如Pan-KRAS等項目。"

關于戈來雷塞  戈來雷塞（JAB-21822）是加科思自主研發(fā)的KRAS G12C抑制劑。加科思目前已在中國、美國及歐洲多國啟動多項針對晚期實體瘤患者的臨床試驗，包括與SHP2抑制劑JAB-3312聯(lián)用治療非小細胞肺癌，戈來雷塞與西妥昔單抗在結直腸癌的聯(lián)合用藥，以及單藥治療胰腺癌的注冊性臨床研究。胰腺癌適應癥在美國獲得孤兒藥認定，并在中國獲得突破性治療藥物認定。 

關于加科思

加科思藥業(yè)(1167.HK)致力于為患者提供突破性治療方案。公司在研項目圍繞KRAS、腫瘤免疫、腫瘤代謝、P53、RB、MYC六大腫瘤信號通路布局，核心項目以全球前三為目標。公司的愿景是與合作伙伴攜手共進，成為全球認可的藥物研發(fā)領導者。加科思的實驗室坐落于中國北京、上海和美國波士頓，擁有誘導變構藥物發(fā)現(xiàn)平臺和iADC藥物研發(fā)平臺。