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國家藥監(jiān)局批準兩個新藥上市

2025-01-02 17:17:44來源:國家藥品監(jiān)督管理局瀏覽量:286



2024年12月31日,國家藥監(jiān)局網站發(fā)布批準注射用佐妥昔單抗塔戈利單抗注射液上市的消息。全文如下。


國家藥監(jiān)局批準注射用佐妥昔單抗上市

近日,國家藥品監(jiān)督管理局批準Astellas Pharma Europe B.V.申報的注射用佐妥昔單抗(商品名:威絡益)上市。適應癥為:本品聯(lián)合含氟尿嘧啶類和鉑類藥物化療用于CLDN18.2陽性、人表皮生長因子受體2(HER2)陰性的局部晚期不可切除或轉移性胃或胃食管交界處(GEJ)腺癌患者的一線治療。


佐妥昔單抗是一種抗claudin 18剪接變體2(CLDN18.2)人鼠嵌合IgG1單克隆抗體,可特異性與CLDN18.2結合,誘導產生抗體依賴性細胞毒作用(ADCC)和補體依賴性細胞毒作用(CDC)。該品種的上市為相關患者提供了新的治療選擇。



國家藥監(jiān)局批準塔戈利單抗注射液上市

近日,國家藥品監(jiān)督管理局批準四川科倫博泰生物醫(yī)藥股份有限公司申報的塔戈利單抗注射液(商品名:科泰萊)上市。適應癥為:本品單藥用于既往接受過二線及以上化療失敗的復發(fā)或轉移性鼻咽癌患者的治療。


塔戈利單抗注射液是一種人源化IgG1κ亞型單克隆抗體,可特異性結合細胞程序性死亡配體-1(PD-L1),阻斷其與程序性死亡受體-1(PD-1)之間的相互作用,從而解除腫瘤細胞通過PD-1/PD-L1通路對T細胞的抑制作用,使免疫細胞重新發(fā)揮抗腫瘤細胞免疫作用。該品種的上市為鼻咽癌患者提供了新的治療選擇。


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