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亞盛醫(yī)藥任命Marina S. Bozilenko女士、Debra Yu博士為獨立非執(zhí)行董事

2024-11-25 08:27:00來源:瀏覽量:178

馬里蘭州羅克維爾市和中國蘇州2024年11月25日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤等領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領(lǐng)先的生物醫(yī)藥企業(yè)——亞盛醫(yī)藥(6855.HK)今日宣布,公司任命Marina S. Bozilenko女士、Debra Yu博士為公司獨立非執(zhí)行董事,該任命于2024年11月25日起生效。

亞盛醫(yī)藥董事長、CEO楊大俊博士表示:"我們非常歡迎Marina S. Bozilenko女士和Debra Yu博士成為亞盛醫(yī)藥的獨立非執(zhí)行董事。兩位都是行業(yè)資深人士,在全球生物醫(yī)藥金融與投資、BD、戰(zhàn)略管理領(lǐng)域都有十分豐富的經(jīng)驗。目前,亞盛醫(yī)藥正處于進一步踐行‘全球創(chuàng)新'戰(zhàn)略的關(guān)鍵時刻,我們相信兩位的加入會為公司帶來更具高度的全球行業(yè)洞察和戰(zhàn)略指導,協(xié)助公司邁入全新發(fā)展階段。"

Marina S. Bozilenko女士,現(xiàn)為Biothea Pharma, Inc.總裁、首席執(zhí)行官及董事,并在Talphera(納斯達克:TLPH)擔任獨立董事。此前,Bozilenko女士曾擔任William Blair & Co. LLC董事總經(jīng)理、Bear, Stearns & Co., Inc.高級董事總經(jīng)理、Banc of America Securities LLC董事總經(jīng)理。在此之前,Bozilenko女士還在Vector Securities International, Inc.、Prudential Vector Healthcare Group、 Kidd & Co. LLC任職。此外,她還曾在Olema Pharmaceuticals, Inc(納斯達克:OLMA)擔任董事、 SynAct Pharma AB(斯德哥爾摩證券交易所: SYNACT)擔任董事。Bozilenko女士擁有芝加哥大學生物化學學士學位及社會科學碩士學位。

Debra Yu女士,醫(yī)學博士,現(xiàn)為Panacea Venture首席運營官兼合伙人,同時擔任MeiraGTx Holdings PLC(納斯達克:MGTX)董事會成員、藥明巨諾(2126.HK)獨立非執(zhí)行董事。此前,她在聯(lián)拓生物(納斯達克:LIAN)擔任總裁兼首席戰(zhàn)略官。在此之前,Yu博士在華興證券(美國)任董事總經(jīng)理和跨境醫(yī)療投資銀行業(yè)務負責人,也曾擔任Labrador Advisors董事總經(jīng)理,為眾多跨境合作和許可交易提供專業(yè)咨詢;曾任藥明康德戰(zhàn)略副總裁;輝瑞公司風險投資團隊及全球業(yè)務發(fā)展組織高級總監(jiān)。Yu博士曾在美國舊金山灣區(qū)擔任過多年的風險投資人,曾任Delphi Ventures普通合伙人、Bay City Capital董事總經(jīng)理,并曾在 McKinsey & Co、摩根士丹利任職。Yu博士擁有普林斯頓大學分子生物學高級榮譽學士學位和哈佛醫(yī)學院醫(yī)學博士學位。

關(guān)于亞盛醫(yī)藥

亞盛醫(yī)藥是一家綜合性的全球生物醫(yī)藥企業(yè),致力于研發(fā)創(chuàng)新藥,以解決腫瘤等領(lǐng)域全球患者尚未滿足的臨床需求。2019年10月28日,公司在香港聯(lián)交所主板掛牌上市,股票代碼:6855.HK。

亞盛醫(yī)藥已建立豐富的創(chuàng)新藥產(chǎn)品管線,包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等細胞凋亡通路關(guān)鍵蛋白的抑制劑;新一代針對癌癥治療中出現(xiàn)的激酶突變體的抑制劑等,為全球唯一在細胞凋亡通路關(guān)鍵蛋白領(lǐng)域均有臨床開發(fā)品種的創(chuàng)新公司。目前公司已在中國、美國、澳大利亞及歐洲開展40多項臨床試驗,其中包括13項注冊臨床研究(已完成/進行中/擬啟動)。

用于治療慢性髓細胞白血病的核心品種耐立克®曾獲中國國家藥品監(jiān)督管理局新藥審評中心(CDE)納入優(yōu)先審評和突破性治療品種,并已在中國獲批,是公司的首個上市品種。目前,耐立克®已被成功納入《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》。該品種還獲得了美國FDA快速通道資格、孤兒藥資格認定以及歐盟孤兒藥資格認定。

截至目前,公司共有4個在研新藥獲得16項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認定,2項FDA快速通道資格以及2項FDA兒童罕見病資格認證。憑借強大的研發(fā)能力,亞盛醫(yī)藥已在全球范圍內(nèi)進行知識產(chǎn)權(quán)布局,并與武田、默沙東、阿斯利康、輝瑞、信達等領(lǐng)先的生物制藥公司,以及MD安德森癌癥中心(MD Anderson Cancer Center)、梅奧醫(yī)學中心(Mayo Clinic)、

丹娜法伯癌癥研究院(Dana-Farber Cancer Institute)、美國國家癌癥研究所(NCI)和密西根大學等學術(shù)機構(gòu)達成全球合作關(guān)系。

亞盛醫(yī)藥已構(gòu)建在原創(chuàng)新藥研發(fā)與臨床開發(fā)領(lǐng)域經(jīng)驗豐富的國際化人才團隊,以及成熟的商業(yè)化生產(chǎn)與市場營銷團隊。亞盛醫(yī)藥將不斷提高研發(fā)能力,加速推進公司產(chǎn)品管線的臨床開發(fā)進度,真正踐行"解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求"的使命,以造福更多患者。

亞盛醫(yī)藥前瞻性聲明

本文所作出的前瞻性陳述僅與本文作出該陳述當日的事件或資料有關(guān)。除法律規(guī)定外,于作出前瞻性陳述當日之后,無論是否出現(xiàn)新資料、未來事件或其他情況,我們并無責任更新或公開修改任何前瞻性陳述及預料之外的事件。請細閱本文,并理解我們的實際未來業(yè)績或表現(xiàn)可能與預期有重大差異。本文內(nèi)所有陳述乃本文章刊發(fā)日期作出,可能因未來發(fā)展而出現(xiàn)變動。

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