中國上海和美國馬薩諸塞州劍橋2024年11月21日 /美通社/ -- 再鼎醫藥（以下簡稱"再鼎醫藥"，納斯達克股票代碼：ZLAB；香港聯交所股份代號：9688 ）和輝瑞（以下簡稱"輝瑞"，NYSE: PFE）今日宣布，雙方就新型抗菌藥物鼎優樂^®（舒巴坦鈉-度洛巴坦鈉）達成在中國內地的戰略合作，由輝瑞旗下公司獨家負責該產品在中國內地的相關商業化運營。通過此次合作，再鼎醫藥將借助輝瑞旗下公司在抗感染領域行業領先的商業化能力以助力中國有需要的患者能夠更快獲得這一重要療法。雙方關于該進口產品的合作期限至 2028年11月，受限于提前終止或延長。

新型抗菌藥物鼎優樂®是目前唯一專門為治療碳青霉烯類耐藥的鮑曼不動桿菌（CRAB）而開發的抗菌藥物[1]。該產品于2023年、2024年分別在美國和中國內地獲批，用于治療由鮑曼-醋酸鈣不動桿菌復合體敏感分離株引起的成人患者的醫院獲得性細菌性肺炎和呼吸機相關性細菌性肺炎（HABP/VABP）。美國疾病控制與預防中心（CDC）已將耐碳青霉烯類微生物確定為緊迫威脅[2]。在全球范圍內，鮑曼不動桿菌是2019年因耐藥性致死的六大主要病原體之一[3]。2024年，世界衛生組織發布的細菌重點病原體清單中，CRAB被認為是對公共衛生構成最嚴重威脅的抗生素耐藥的細菌病原體之一，列入關鍵優先級組[4]。在中國，鮑曼不動桿菌也是細菌耐藥性導致死亡的主要原因之一[5]。根據全國細菌耐藥監測網2022年年度報告，中國內地約有30萬例鮑曼不動桿菌株檢出報告[6]。在鼎優樂® 獲批之前，由CRAB感染引起的HABP/VABP的治療方案非常有限，缺乏治療CRAB感染的金標準療法[7]。

再鼎醫藥總裁兼首席運營官Josh Smiley表示："鮑曼不動桿菌耐藥日趨嚴重，危重癥患者臨床死亡率高、預后差，造成嚴重的疾病負擔。最新監測數據顯示，中國鮑曼不動桿菌對碳青霉烯類抗生素的耐藥率已升至約74%[8]。再鼎醫藥在鼎優樂的研發過程中發揮了重要作用，使該藥物于今年早些時候在中國獲得批準。通過與輝瑞的合作，我們希望能更快地為中國患者提供這一創新療法，助力挽救危重患者的生命。"

輝瑞中國區總裁Jean-Christophe Pointeau表示，"輝瑞在抗感染領域深耕多年。我們始終致力于‘為患者帶來改變其生活的突破創新'，以應對細菌、真菌、病毒等多種微生物感染的挑戰，減少患者疾病負擔。此次與再鼎醫藥的合作，雙方將攜手對抗鮑曼不動桿菌治療中日益嚴重的耐藥問題，盡快滿足患者未被滿足的臨床治療需求，體現醫藥企業的新質生產力，助力‘健康中國'目標的實現。"

關于鼎優樂^®（舒巴坦鈉-度洛巴坦鈉）

靜脈輸注型組合藥物鼎優樂®（舒巴坦鈉-度洛巴坦鈉）由Entasis Therapeutics Inc.（Innoviva Specialty Therapeutics子公司）開發，是由舒巴坦鈉（一種β-內酰胺類抗生素）和度洛巴坦鈉（一種β-內酰胺酶抑制劑）組合而成。舒巴坦鈉-度洛巴坦鈉于2023年、2024年分別由美國食品藥品監督管理局和中國國家藥品監督管理局批準，用于治療由鮑曼-醋酸鈣不動桿菌復合體敏感分離株引起的18歲及以上患者的醫院獲得性細菌性肺炎和呼吸機相關性細菌性肺炎（HABP/VABP）。

舒巴坦鈉-度洛巴坦鈉在中國獲批是基于ATTACK研究（NCT03894046）的積極結果，該研究是一項全球3期注冊性研究，評估了舒巴坦鈉-度洛巴坦鈉v.s.多粘菌素E用于治療鮑曼不動桿菌感染患者的安全性和有效性。在該研究中，舒巴坦鈉-度洛巴坦鈉在研究主要終點，即碳青霉烯類耐藥不動桿菌感染患者的28天全因死亡率方面，與多粘菌素E相比具有統計學上的非劣效性，并且在臨床治愈率方面有顯著提升。舒巴坦鈉-度洛巴坦鈉具有良好的耐受性，并在整個臨床研究項目中均表現出良好的安全性特征。再鼎醫藥參與了ATTACK全球研究，在中國招募患者。中國患者隊列數據證實了全球研究中關于死亡率和臨床應答改善的結果。

再鼎醫藥由Entasis Therapeutics Inc.授權擁有在大中華區（中國內地、香港、臺灣地區和澳門）、韓國、越南、泰國、柬埔寨、老撾、馬來西亞、印度尼西亞、菲律賓、新加坡、澳大利亞、新西蘭和日本開發和商業化舒巴坦鈉-度洛巴坦鈉的獨占許可。

關于再鼎醫藥

再鼎醫藥（納斯達克股票代碼：ZLAB；香港聯交所股份代號：9688）是一家以研發為基礎、處于商業化階段的創新型生物制藥公司，總部位于中國和美國。我們致力于通過創新產品的發現、開發和商業化解決腫瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病和中樞神經系統疾病領域未被滿足的巨大醫療需求。我們的目標是利用我們的能力和資源努力促進中國及全世界人類的健康福祉。

再鼎醫藥前瞻性聲明

本新聞稿包含關于再鼎醫藥未來預期、計劃和展望的前瞻性陳述，包括但不限于與我們關于鼎優樂的商業化計劃、鼎優樂的潛在裨益，以及在中國內地治療鮑曼不動桿菌（包括碳青霉烯類耐藥的不動桿菌菌株）引起的某些感染的潛在療法。該等前瞻性陳述可能包含諸如「旨在」、「預計」、「認為」、「有可能」、「估計」、「預期」、「預測」、「目標」、「打算」、「可能」、「計劃」、「可能的」、「潛在」、「將」、「將會」等詞匯和其他類似表述。該等陳述構成《1995年美國私人證券訴訟改革法案》中定義的「前瞻性陳述」。前瞻性陳述并非對過往事實的陳述，亦非對未來表現的擔?；虮ＷC。前瞻性陳述基于我們截至本新聞稿發布之日的預期和假設，并且受到固有不確定性、風險以及可能與前瞻性陳述所預期的情況存在重大差異的情勢變更的影響。實際結果可能受各種重要因素的影響而與前瞻性陳述所示存在重大差異，這些因素包括我們向美國證券交易委員會（SEC）提交的最近的年報和季報以及其他報告中指出的因素。除法律要求之外，不論是出于新信息、未來事件或其他原因，我們均無義務更新或修訂任何前瞻性陳述。該等前瞻性陳述不應被視為我們在本新聞稿發布之日后任何日期的意見而加以信賴。

關于輝瑞：為患者帶來改變其生活的突破創新

在輝瑞，我們通過科學和全球資源為人們提供治療方案，以延長其生命，顯著改善其生活。在醫療衛生產品的探索、研發和生產過程中，輝瑞始終致力于奉行嚴格的質量、安全和價值標準。我們在全球的產品組合包括創新藥品和疫苗。每天，輝瑞在發達和新興市場的員工都在推進人類健康，推動疾病的預防、治療和治愈，以應對挑戰我們這個時代的頑疾。輝瑞還與醫療衛生服務方、政府和社區合作，支持并促進世界各地的人們能夠獲得更為可靠和可承付的醫療衛生服務。這與輝瑞作為一家全球卓越的創新生物制藥公司的責任是一致的。175年來，輝瑞一直致力于為所有依賴我們的人帶來改變。

輝瑞免責聲明

本新聞稿中所含信息僅截至2024年11月21日。不管是由于新信息、未來事件還是進展，輝瑞一概不承擔對該新聞稿的前瞻性聲明進行更新的義務。

本發布含有關于輝瑞和再鼎醫藥就新型抗菌藥物鼎優樂®在中國大陸地區的戰略合作以及輝瑞為解決多種微生物感染的挑戰所做努力的前瞻性信息，包括其潛在益處，這些信息涉及到重大的風險和不確定性，可能導致實際結果與這些聲明所表達或暗示的結果存在實質性的差異。風險和不確定性包括但不限于：實現戰略合作預期收益的能力相關風險，包括戰略合作預期收益無法實現或無法在預期時間內實現的可能性；鼎優樂®是否能成功商業化；監管機構對于產品標簽、生產過程、安全性和/或其他事項的決定，可能影響鼎優樂®產品供應情況或其商業潛力；COVID-19對輝瑞業務、運營和財務結果的影響所帶來的不確定性；以及市場競爭發展帶來的不確定性。

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參考文獻:

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