據不完全的統計，2024年10月中國醫藥BD及并購交易共計12筆，其中跨境資產買入1筆，出海交易6筆，境內交易5筆。

1. 普米斯生物與ImmunoPrecise Antibodies簽訂材料轉讓與評估協議

2024年10月2日，普米斯生物與ImmunoPrecise Antibodies（Nasdaq: IPA）聯合宣布，雙方已就Talem療法達成材料轉讓和評估協議（MTEA）Antibody 資產，用于開發針對實體瘤的雙特異性療法。根據該協議，普米斯將獲得進一步評估 Talem 的人工智能 （AI） TATX-20 主要候選藥物是否適合開發用于治療缺氧性實體瘤的新型雙特異性抗體的權利。

1. 石藥集團臨床前Lpa抑制劑授權給阿斯利康

2024年10月7日，石藥集團宣布與阿斯利康達成合作協議，將一款臨床前階段的Lpa小分子抑制劑的全球權益授權給阿斯利康，后者支付1億美元預付款，19.2億美元里程碑，以及一定比例的銷售分成，交易總金額20.2億美元。Lpa為降脂領域重要靶點，也是MNC競相布局的靶點，但多以siRNA或ASO為主。

2. 百奧泰與吉瑞醫藥就BAT2206（烏司奴單抗生物類似藥）簽署歐盟、英國、瑞士等市場的授權許可及商業化協議

2024年10月09日，百奧泰生物宣布已與吉瑞醫藥（Gedeon Richter Plc.）就BAT2206（一款參照喜達諾?烏司奴單抗的生物類似藥）簽署授權許可及商業化協議，吉瑞醫藥將擁有BAT2206在歐盟、英國、瑞士、澳大利亞以及其他部分歐洲國家市場的獨占的商業化權益。根據協議條款，百奧泰將負責BAT2206的研發、生產以及商業化供應，吉瑞醫藥將負責BAT2206在歐盟、英國、瑞士、澳大利亞以及其他部分歐洲國家市場的商業化。百奧泰可獲得總金額最高至1.1億美元，其中包括850萬美元首付款、累計不超過1.015億 美元里程碑付款，以及凈銷售額的兩位數百分比作為收入分成。

3. 諾納生物與OverT Bio達成合作，共同推進治療實體瘤下一代細胞療法開發

2024年10月09日，諾納生物宣布與OverT Bio達成戰略合作。此次合作將利用諾納生物專有的全人源重鏈抗體（HCAb）平臺HCAb Harbour Mice?，以及其創新的基于CAR功能的HCAb文庫篩選平臺NonaCarFxTM，開發治療實體瘤的下一代細胞療法。

4. 晶泰科技與Janssen Biotech簽署大分子藥物發現AI平臺授權協議

2024年10月10日，晶泰科技（QUANTUMPH-P，股票代碼：2228.HK）宣布，其下屬部門Ailux Biologics與強生（Johnson & Johnson）下屬楊森生物技術公司（Janssen Biotech）簽署大分子藥物發現AI平臺授權協議。根據協議，晶泰科技商業授權Janssen Biotech及其附屬公司使用Ailux Biologics自主開發的XtalFold? AI平臺進行大分子藥物的發現和工程化設計。XtalFold? 是一套基于AI的軟件平臺，能夠為大分子藥物研發提供快速且準確的結構信息，在多個研發階段加速創新。該合作由強生創新（Johnson & Johnson Innovation）牽頭促成。

5. 百裕制藥與諾華簽訂一款在研抗腫瘤小分子藥物的獨家許可協議

2024年10月16日，百裕制藥與諾華就一款小分子抗腫瘤藥物簽訂獨家許可協議。根據協議，百裕將收到7000萬美元首付款，以及可達11億美元的開發、注冊及商業化等各類里程碑付款和相應特許使用費。諾華將獲得該款小分子創新藥的全球獨家開發及商業化權利。該資產是百裕制藥創新藥團隊發明發現的一款治療惡性腫瘤小分子創新藥。

2024年10月29日，GSK 與恩沐生物（Chimagen Biosciences）宣布達成協議，GSK將以3億美元的預付款收購恩沐的CMG1A46。這是一款針對CD19和CD20的雙靶點T細胞銜接劑（TCE）。GSK計劃開發和商業化CMG1A46，重點關注B細胞驅動的自身免疫性疾病，如系統性紅斑狼瘡（SLE）和狼瘡性腎炎（LN），并有可能擴展到相關的自身免疫疾病。

1. 正大天晴10億元引進友芝友生物一款雙抗癌癥新藥

2024年10月7日，中國生物制藥發布公告稱，其附屬公司正大天晴與友芝友生物簽署獨家許可與合作協議，正大天晴獲得友芝友生物研發的M701在中國大陸地區的開發、注冊、生產和商業化的獨家、可分許可的許可。正大天晴將根據研發進展情況，就許可產品向友芝友生物支付約3.15億元人民幣的首付款及研發里程碑款項，并支付最高不超過7億元人民幣的銷售里程碑款項，同時按年凈銷售額的個位數至低雙位數百分比向友芝友生物支付分層特權使用費。M701是友芝友生物自主研發的生物1類新藥，為一款CD3/EpCAM雙特異性抗體，擬被開發用于腫瘤引起的惡性胸水(MPE)和惡性腹水(MA)的治療，目前處于臨床3期。

2. 信達生物宣布與奧賽康藥業就厄替尼片達成獨家商業化合作

2024年10月8日，信達生物宣布與奧賽康藥業簽署合作協議，雙方就第三代表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI）靶向藥物利厄替尼片（奧壹新?）達成獨家商業化合作奧賽康藥業將作為合作產品的上市許可持有人，負責合作產品的商業化生產及供貨，并根據合作協議向信達生物支付銷售推廣服務費。信達生物取得合作產品在中國大陸地區的獨家推廣銷售權，將按合作協議約定向奧賽康藥業支付首付款、注冊里程碑和銷售里程碑款項。

3. 禮進生物Lyvgen 擬向益方制藥轉讓不超過3個目標抗體對應的專有技術

2024年10月22日，益方制藥發布公告，禮進生物Lyvgen將向公司出售不 超過 3 個目標抗體對應的專有技術，并授予相關的許可專利權利，以及轉讓其他必要的資料。本次交易總金額預計不超過人民幣 150萬元。

4. 三生制藥與海和藥物就紫杉醇口服溶液達成合作

2024年10月24日，三生制藥與上海海和藥物研究開發股份有限公司（以下簡稱：海和藥物）在上海舉行合作簽約儀式。三生制藥子公司沈陽三生制藥有限責任公司（以下簡稱：沈陽三生）獲得海和藥物子公司諾邁西（上海）醫藥科技有限公司（以下簡稱：諾邁西醫藥）旗下產品紫杉醇口服溶液的獨家商業化權利（中國內地及香港地區）。

5. 宜明昂科與揚子江藥業集團藥物研究院達成全面戰略合作

    2024年10月，中國生物醫藥領域共完成12筆交易（跨境引進1筆，跨境出海6筆，中國境內交易5筆）。本月中國醫藥BD交易呈現以下特點：

    1. 跨進買入交易連續多月交易低迷且未出現大交易金額，本月僅有一筆交易，且為非完全簽約合作；

    2. 本月6筆出海交易有5家為跨國藥企，其中T細胞銜接劑（TCE）持續受到關注，恩沐生物獲得GSK 3億美金首付款，再次證明跨國藥企對于熱門領域或靶點出手闊綽；

    3. 境內交易持續強強聯合，友芝友生物與中國生物制藥（正大天晴）、海和藥物與三生制藥合作產品均為國內三期，奧賽康藥業與信達生物合作產品已申報NMPA上市，進一步凸顯中后期產品與商業化能力強的中國上市公司合作共贏。

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