資本市場進入“牛市”以來，上市藥企也正忙著通過授權合作釋放“衛(wèi)星”，以吸引投資者的關注。
就在昨天（10月7日），港股老牌上市藥企石藥集團披露：與阿斯利康訂立了獨家協(xié)議，將通過收取1.0億美元的預付款 ，最高3.7億美元的潛在開發(fā)里程碑付款及最高15.5億美元的潛在銷售里程碑付款，以及適當?shù)匿N售分成，向在華外資貿(mào)易型藥企阿斯利康授權一項心血管慢病領域的早期化合物（脂蛋 白抑?制劑 YS2302018）的全球化權益。
今日早晨（10月8日），另一家港股老牌藥企中國生物制藥有限公司也披露公告，其公司附屬公司正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司（“正大天晴”）與武漢友芝友生物制藥股份有限公司（“友芝友生物”）簽署獨家許可與合作協(xié)議。據(jù)此，正大天晴獲得友芝友生物研發(fā)的M701（CD3/EpCAM雙抗）在中國大陸地區(qū)的開發(fā)、注冊、生產(chǎn)和商業(yè)化的獨家、可分許可的許可。正大天晴將根據(jù)研發(fā)進展情況，就許可產(chǎn)品向友芝友生物支付約3.15億元人民幣的首付款及研發(fā)里程碑款項，并支付最高不超過7億元人民幣的銷售里程碑款項，同時按年淨銷售額的個位數(shù)至低雙位數(shù)百分比向友芝友生物支付分層特權使用費。此前，醫(yī)藥財經(jīng)也披露過友芝友生物CD3/EpCAM雙特異性抗體患者招募信息。從公告披露的藥理信息看，M701是友芝友生物自主研發(fā)的生物一款CD3/EpCAM雙特異性抗體，擬被開發(fā)用于腫瘤引起的惡性胸水(MPE)和惡性腹水(MA)的治療，目前處于臨床III期，是國內(nèi)首個自主開發(fā)并進入臨床試驗階段的CD3/EpCAM雙特異性抗體。M701可以同時靶向腫瘤細胞靶點EpCAM和免疫T細胞活化靶點CD3，通過雙靶結合橋連腫瘤細胞和免疫T細胞，從而啟動T細胞對腫瘤細胞進行殺傷，因此腹腔/胸腔灌注M701可啟動免疫細胞靶向清除和抑制腹腔/胸腔中的腫瘤細胞。從公告披露的疾病機制和流調數(shù)據(jù)來看，惡性胸水和惡性腹水是腫瘤患者疾病進展到晚期階段，腫瘤細胞轉移至胸膜或腹膜造成血管內(nèi)液體主動滲出至胸腔或腹腔，但無法從淋巴回流而導致的。惡性胸腹水是中晚期癌癥患者的常見并發(fā)癥。數(shù)據(jù)顯示：中國每年預計有超過60萬名新發(fā)惡性胸腹水患者，超10%的癌癥患者在臨床病程中會出現(xiàn)惡性胸腹水。中國生物制藥表示，這款CD3/EpCAM雙特異性抗體將與現(xiàn)有產(chǎn)品矩陣在腫瘤領域形成強勢協(xié)同，而腫瘤領域也正是公司創(chuàng)新研發(fā)的四大重點治療領域之一，同時也是集團最重要的收入來源。中國生物制藥預計，M701的銷售峰值將突破20億元人民幣，有望成為腫瘤領域下一個重磅產(chǎn)品。值得一提的是，友芝友也是港股18A公司，目前市值約25億港元。
友芝友生物的二股東是石藥集團。早在1994年6月，石藥集團就已在港交所上市，市值曾超千億港元，也曾經(jīng)營（主要組織架構調整和業(yè)務不斷拆分），市值跌落至400億港元。
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