8月8日，在美國臨床腫瘤學會突破性峰會 （ASCO Breakthrough） 2024上，一項來自中國、聚焦于B7H3特異性同種異體CAR-T細胞療法的研究得到了重點介紹，還獲得了摘要獎（全球共40項）。

為什么這項研究能得到國際醫學界的高度贊譽？跟著本文，一起來了解吧！

現貨型同種異體CAR-T 細胞療法MT027安全可控，1年生存率高達84.6%

這是一項由研究者發起的探索性試驗，涉及鞘內或腦室內給藥 B7H3 特異性同種異體 CAR-T 細胞（MT027），用于治療復發性高級別神經膠質瘤。

MT027是用健康供者T細胞制備的同種異體嵌合抗原受體T細胞注射液，通過基因修飾技術將靶向B7-H3的嵌合抗原受體（CAR）表達于基因編輯T細胞表面制備而成，用于治療復發性膠質母細胞瘤和其他實體瘤。

截至2024年3月7日，共納入50例B7H3陽性、KPS≥40的成年復發性高級別膠質瘤患者，其中32例接受了至少3劑（PPS1）治療，15例接受了≥3劑治療，至少1次療效隨訪（PPS2）。

 MT027 治療的患者安全性數據（來自講者幻燈片）

數據顯示，最常見不良事件為發燒和頭痛，未發生細胞因子釋放綜合征（CRS）、免疫效應細胞相關神經毒性綜合征（ICANS）、移植物抗宿主病（GvHD）或藥物相關死亡。4例（8%）患者發生≥3級不良事件，3例（6%）發生嚴重不良事件。

MT027 輸注后展現出強大的擴增能力和長期持久性（來自講者幻燈片）

各組CAR-T細胞拷貝數均達到10000~100000拷貝/μg，單次給藥后持續時間>60天。多次給藥后，患者體內CAR-T細胞數量長期維持在較高水平（中位數為8850拷貝/μg）。此外，腦脊液中關鍵細胞因子水平（如 IL-6、TNF-α 和 IFN-γ）顯著升高和持續表達。

與歷史數據和自體CAR-T產品相比，復發性GBM（膠質母細胞瘤）患者的OS延長和ORR優異

PPS1和PPS2組的中位OS分別為13.54個月和20.73個月，12個月OS率分別為53.30%和84.60%。

此外，MT027與歷史數據和類似產品數據相比，總生存期（OS）顯著延長（超過11個月），客觀緩解率（ORR）更高（29.4%）。這提示通用型CAR-T治療有望突破晚期實體瘤治療的瓶頸。

MT027研究的3大亮點：通用、避開血腦屏障、激活冷腫瘤

這種同種異體CAR-T療法（MT027）具有以下亮點：

“通用型”CAR T細胞產品

目前，大多數臨床試驗都集中在使用自體T細胞的CAR-T細胞療法上，其生產過程既耗時又昂貴，還有制造失敗的風險，且患者自身T細胞供應不足（如晚期癌癥患者的T細胞耗竭和數量減少）等情況，使治療的及時實施進一步復雜化。

來自健康供體的T細胞（同種異體 T 細胞）數量豐富且功能齊全，可以制造“現成的”CAR-T細胞產品，屬于通用型 CAR-T 療法（UCAR-T）。這種方法不僅克服了自體T細胞療法的局限性，而且為更廣泛的患者使用提供了更大的可擴展性和可用性，即促進了其大規模生產和重復使用。

避開血腦屏障

CAR-T細胞治療腦腫瘤的障礙

通過鞘內或腦室內直接注射，相較于傳統靜脈注射，在腦膠質瘤治療中展現出了顯著優勢。這一給藥方式巧妙地避開了腦膠質瘤特有的「血腦屏障」挑戰，確保了 CAR-T 細胞能夠直接且精確地到達病灶，顯著增強了治療的「靶向性」，并有效減少了全身副作用的發生。

激活冷腫瘤

針對腦膠質瘤這一「冷腫瘤」的免疫特性，UCAR-T療法通過直接注入高活性的 CAR-T 細胞，成功激活了局部強烈的免疫反應，有效抑制了腫瘤的生長。

小結

免疫細胞療法是實體腫瘤最具前景的治療方法之一。目前，CAR-T療法正逐步攻克靶點選擇與免疫抑制等難題，有望成為膠質母細胞瘤等實體瘤患者更有效的治療選擇，帶來更理想的預后。

近年來，中國腫瘤研究在ASCO、AACR等國際舞臺上的崛起不容忽視。尤其在細胞治療領域，中國科研團隊以卓越的研發實力，不僅縮短了與西方的技術差距，更在部分領域實現領跑，在臨床研究的質和量兩方面都有很大的進步。相信，未來將有更多的中國原研藥物、創新療法進入全球市場，為全球抗腫瘤事業貢獻更多的中國力量。