2020-12-29 16:13:00來源：藥方舟瀏覽量：440
12月22日，歌禮制藥有限公司（01672.HK）旗下全資子公司甘萊制藥宣布，完成ASC41 Ib期臨床試驗超重和肥胖受試者給藥。這項隨機、雙盲、安慰劑對照的Ib期臨床研究對低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）大于110 mg/dL的超重和肥胖受試者進行持續(xù)28天的治療（10 mg/QD），旨在評估ASC41對心臟健康標志物的影響、安全性和耐受性以及藥代動力學數(shù)據(jù)。
ASC41系歌禮旗下首個針對非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的1類新藥。作為一款口服甲狀腺激素β（THR-β）受體激動劑，ASC41能夠以直接和間接的方式改善NASH患者的脂肪變性/脂毒性、炎癥、氣球樣變和纖維化。據(jù)GBI既往報道，歌禮已與以色列公司Galmed就ASC41治療NASH的臨床研究達成合作。
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