7月1日，TRACON制藥公司宣布，在envafolima聯合伊匹木單抗治療既往化療進展的晚期或轉移性未分化多形性肉瘤或粘液纖維肉瘤患者的試驗ENVASARC中，完全納入的82例可評估患者中，通過盲法獨立中心審查(BICR)獲得的客觀緩解率(ORR)為5%(4例緩解)，低于生物制劑許可申請(BLA)所需的主要終點BICR的ORR(11%)。因此，公司將終止envafolimab的進一步開發，并在近期完全專注于探索戰略替代方案，可能包括但不限于合并、反向合并、收購、其他業務合并、資產銷售、授權或涉及公司的其他戰略交易。

受此消息的影響，Tracon股價下跌超30%。

此次三方合作，TRACON將負責在以美國為主的北美地區針對KN035治療軟組織肉瘤的臨床開發和商業化，并向康寧杰瑞和思路迪醫藥支付銷售提成，康寧杰瑞將以協商價格向TRACON供應KN035藥品。

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