4月16號，強生發布2024年第一季度財報，總營收213.83億美元，同比增長2.3%；研發投入35.42億美元，同比增長2.5%。在創新藥模塊，強生專注于自身免疫、腫瘤、神經科學、感染、肺動脈高壓、心血管及代謝等領域，Q1營收135.62億美元，同比增長1.1%;；在醫療科技模塊，強生則致力于外科、骨科、眼科和介入解決方案領域， Q1營收78.21億美元，同比增長4.5%。從領域上看，自免領域Q1營收42.47億美元，同比增長3.3%，主要由Stelara（烏司奴單抗，Q1營收24.51億美元，+0.3%）、Tremfya（古賽奇尤單抗，Q1營收8.08億美元，+26.3%）等貢獻，由于Stelara在美專利已于2023年9月到期，未來Tremfya能否接棒Stelara成為公司在自免領域的支柱值得期待。腫瘤領域Q1營收48.14億美元，同比增長17.1%；其中，支柱藥物Darzalex（達雷妥尤單抗）Q1營收26.92億美元，同比增長18.9%；Carvykti（西達基奧侖賽）Q1營收1.57億美元，較去年同期增長118%；未來，Erleada（阿帕他胺）、Tecvayli（特立妥單抗）等亦有望助力腫瘤領域銷量持續上漲。神經科學領域Q1營收18.03億美元，銷量與去年持平；肺動脈高壓領域表現不俗，Opsumit（馬西替坦）和Uptravi的Q1營收分別達到5.24億美元和4.68億美元，同比增長19.1%和29.2%。最后，強生預計2024全年銷售額有望提升5.5%-6%（887-891億美元），高于此前預期的5%-6%（882-890億美元）。

4月24日，羅氏發布2024年第一季度財報，總營收143.99億瑞士法郎，同比增長2%（按固定匯率計算，CER），剔除與COVID-19相關的產品，銷售額增長了7%；其中制藥業務收入109.21億瑞士法郎，同比增長7%；診斷業務收入38.40億瑞士法郎，同比增長8%。在制藥業務上，眼科領域雙抗Vabysmo的Q1銷量約 8.47億瑞士法郎，同比增長108%，目前該藥物已斬獲3項適應癥，包括治療視網膜靜脈阻塞（RVO）繼發黃斑水腫，糖尿病黃斑水腫（DME）和濕性年齡相關性黃斑變性（wAMD）；此外，在今年下半年，羅氏希望將糖尿病視網膜病變作為Vabysmo的第四個適應癥。在腫瘤領域，Polivy（泊洛妥珠單抗）、Phesgo（培妥珠單抗）亦貢獻了較高的銷量增長；分別是3.87億瑞士法郎（+70%）和2.49億瑞士法郎（+80%）。在自免領域，Ocreuvus（奧瑞利珠單抗）Q1銷量約16.6億瑞士法郎，同比增長8%；未來，隨著注射型Ocrevus批準，該藥物銷售額將有望大幅增長超過20億美元。此外，A型血友病藥物Hemlibra Q1銷量約10.4億瑞士法郎，同比增長8%。在本次財報披露中，公司還宣布停止開發繼項早期資產，包括：RAF 激酶抑制劑belvarafenib（RG6185）、Raf kinase抑制劑camonsertinib（RG6526）、靶向CD3/LY66D雙抗RG6286、LepB抑制劑RG6319、RG6163、以及IL-6單抗Enspryng（RG6168）用于治療重癥肌無力的3期臨床研究。

4月25日，默沙東發布2024年第一季度財報，總營收158億美元，同比增長9%；凈利潤47.62億美元，同比增長69%。憑借其腫瘤和疫苗產品的優勢，公司上調了2024年全年業績指引至631億-643億美元，較此前預測的627億-642億美元增長5-7%。在腫瘤領域，PD-1單抗Keytruda在2024 Q1銷量約69億美元，同比增長20%；2024年1月，Keytruda獲FDA批準用于其聯合放化療（CRT）治療Ⅲ-IVA期宮頸癌患者，這是其在美國獲批的第39項適應癥；在中國，2023年2月Keytruda聯合吉西他濱和順鉑一線治療局部晚期或轉移性膽道癌(BTC)患者的適應癥亦獲批，這是其在中國獲批的第13個適應癥。在疫苗領域，Gardasil/Gardasil 9在2024 Q1銷量約22.5 億美元，同比增長14%；其主要增長歸因于中國市場的強勁需求。2024年3月，公司收購癌癥藥物制造商Harpoon Therapeutics，以加強其腫瘤產品線；此外，FDA于當月下旬批準肺動脈高壓新藥Winrevair，每瓶定價14000美元，預計到2030年銷售額將達到50億美元。

5月1日，輝瑞發布2024年第一季度財報，總營收148.79億美元，同比下降20%；凈利潤31.15億美元，同比下降44%。公司在新冠疫情期間的業績曾一度強勁增長，不包括新冠產品的銷售則增長8%。本季度，抗腫瘤業務是公司主要的收入來源之一，2024 Q1銷量35.49億美元，同比增長19%，以維恩妥尤單抗（Padcev）、恩扎盧胺（Xtandi）和洛拉替尼（Lorbrena）等為代表的的腫瘤藥物貢獻較高。在本季度，收購Seagen獲得的ADC藥物利好消息頻出，靶向CD30維布妥昔單抗（Adcetris）聯合利妥昔單抗和來那度胺治療復發性/難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤的III期ECHELON-3研究達到主要終點，公司將向FDA遞交補充生物制品許可申請（sBLA）；此外，維替索妥尤單抗（Tivdak）二線治療宮頸癌的適應癥獲FDA完全批準。在罕見病領域，針對轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變性開發的Vyndaqel(tafamidis meglumine)在2024 Q1銷量11.37億美元，同比增長66%。此外，RSV疫苗Abrysvo在2024 Q1銷量1.45億美元，其擴人群研究（18-59歲）取得積極結果，目前正在向監管機構提交擴大適應癥申請。

4 月 25 日，阿斯利康發布2024年第一季度財報，總營收126.79 億美元，同比增長19%（按固定匯率計算）。公司業務主要集中在腫瘤、心血管代謝及腎臟（CVRM）、呼吸與免疫（R&I）、罕見病這四大領域。在腫瘤領域，Tagrisso（奧希替尼）、Imfinzi（度伐利尤單抗）、Imjudo（替西木單抗）、Lynparza（奧拉帕利）、Calquence（阿可替尼）、Enhertu（德曲妥珠單抗）都有不同程度的增長；近日，FDA加速批準Enhertu用于具有“不限癌種”適應證的HER2陽性實體瘤患者，為全球HER2陽性腫瘤患者帶來了全新的治療選擇；此外，PD-L1 單抗度伐利尤單抗在Q1銷量約為11.13 億美元，同比增長 33%；Imfinzi用于局限期小細胞肺癌（LS-SCLC）的III期關鍵臨床試驗數據讀出，有望成為LS-SCLC治療的首個IO療法。在心血管代謝及腎臟（CVRM）領域，達格列凈2024 Q1銷量18.92 億美元，同比增長45%。在罕見病領域， Ultomiris 的漲勢也不容小覷，新適應癥用于視神經嵴髓炎獲FDA批準。

4月26日，艾伯維發布2024年第一季度財報，總營收123億美元，同比增長1.6%；公司業務主要集中在免疫、腫瘤學、神經科學、眼科學領域；產品營收主要由免疫和腫瘤兩大類管線產品貢獻。在免疫領域，Rinvoq和Skyrizi表現強勁，銷量分別為 10.93 億美元和20.08 億美元，同比增長 59.3%和47.6%；Humira因受生物類似藥侵蝕，銷量為22.7億美元，銷量呈現下滑趨勢，同比下降35.9%。在腫瘤領域，Venclexta銷量約為6.14 億美元，同比增長14%；首款靶向葉酸受體 α（FRα）ADC藥物Elahere于2024年3月獲FDA 全面批準用于FRα陽性、鉑耐藥上皮卵巢、輸卵管或原發性腹膜成人癌癥患者的治療，這些患者此前接受過多達三種系統治療。此外，在眼科領域，眼底抗炎產品Ozurdex銷量為1.31美元，同比增長13.7%，持續實現兩位數同比增速。在神經領域，明星產品Botox銷量約7.48億美元，同比增長4.1%；除此以外，Vraylar、Ubrelvy和Qulipta亦實現了雙位數增長。

4月25日，百時美施貴寶（“BMS”）發布2024年第一季度財報，總營收119億美元，同比增長5%；凈虧損119億美元，上年同期凈利潤22.62億美元。公司宣布下調今年盈利預期，預計全年調整后的每股收益在0.40美元至0.70美元之間，遠低于之前預期的7.10美元至7.40美元。公司銷量前三的藥物是Eliquis、Opdivo和Revlimid，2024 Q1營收分別為37.2億美元（+9%）、20.78億美元（-6%），16.69億美元（-5%）。公司主力軍Eliquis的核心專利到期時間為2027年至2029年， Opdivo作為全球首個獲批的PD-1抑制劑，其專利亦將于2028 年到期；然而，Revlimid已經面臨著仿制藥的競爭。 為了面對專利到期帶來的虧損，公司在過去半年內收購包括專注于精神和神經疾病藥物的Karuna（140 億美元）、專注于核藥的RayzeBio（ 41 億美元） ，以及專注于腫瘤學產品開發的Mirati（48 億美元）。為了進一步償還收購所增加的債務，公司宣布計劃在2025年前削減15億美元成本，包括削減12個研發管線，涵蓋CTLA-4抗體項目、SIRPα拮抗劑和BET抑制劑，以及裁員2200人。

4月23日，諾華發布2024年第一季度財報，總營收118.3億美元，同比增長11%（按固定匯率計算），好于預期的114.9億美元；調整后營業利潤45.4億美元，同比增長16%，好于預期的43億美元。其中，中國區收入高達10億美元，同比增長31%。公司預計2024年全年銷售額將以高個位數至低十位數的百分比增長，高于此前預期的中個位數；核心營業利潤預計將以低十位數至15%的速度增長，高于此前預期的高個位數增長。公司收入增長主要得力于Entresto（沙庫巴曲纈沙坦鈉）、Kesimpta（奧法妥木單抗）、Cosentyx (司庫奇尤單抗)、Kisqali（瑞波西利）、Pluvicto、Leqvio（英克司蘭）、Scemblix等產品銷量的大幅提升。其中，核藥明星產品Pluvicto在2024 Q1銷量約3.1億美元，該藥物于近日公布其治療PSMA陽性轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）的III期PSMAfore研究積極數據，預計將于下半年遞交新適應癥的上市申請。此外，2024年1月，司庫奇尤單抗（中文商品名：可善挺）的新適應癥獲得NMPA批準，用于治療活動性銀屑病關節炎的成年患者，這是繼中重度斑塊狀銀屑病、強直性脊柱炎后，在國內獲批的第三個適應癥。本季度，諾華還宣布全資收購信瑞諾醫藥，加強其在腎病領域的布局。

4月25日，賽諾菲發布2024年第一季度財報，總營收104.64億歐元，同比增長6.7%（按固定匯率計算）；研發支出約17.19億歐元，同比增長11.8%。其中，制藥業務收入77.62億歐元，同比增長6.4%；疫苗業務收入11.77億歐元，同比增長5.6%；消費者保健業務收入15.25億歐元，同比增長9.0%。在制藥領域，自免藥物Dupixent（度普利尤單抗）2024Q1銷量28.35 億歐元，同比增長24.9%，勢頭強勁 ；2024年2月，其用于治療12歲及以上、現有治療方法無法充分控制的慢性自發性蕁麻疹（CSU）患者的新適應獲日本厚生勞動省（HLW）批準；此外，FDA已受理度普利尤單抗作為某些未控制的慢性阻塞性肺病（COPD）成人患者的附加維持治療，并納入先審評，PDUFA日期為2024年6月27日。除此以外，公司其它3款高潛力自免創新藥物也取得了積極進展，包括OX40L單抗Amlitelimab、CD40L單抗Frexalimab和BTK抑制劑Rilzabrutinib。

5月2日，諾和諾德發布2024年第一季度財報，總營收653.49億丹麥克朗，按固定匯率同比增長24%；其中在中國實現45.06億丹麥克朗營收，同比增長7%。營業利潤318.46億丹麥克朗，同比增長30%。三款適應癥及劑型不同的司美格魯肽產品均保持了兩位數及以上的增速，其中減重注射劑Wegovy銷量約為93.77億丹麥克朗，同比增長106%；降糖注射劑Ozempic銷量約為278.10億丹麥克朗，同比增長43%；降糖口服藥物Rybelsus銷量約為50.13億丹麥克朗，同比增長17%。三款藥物合計實現422億丹麥克朗的收入，占總營收的65%左右。公司預計Wegovy有望今年在中國上市，據中商產業研究院分析師預測，2024年中國司美格魯肽市場規模將達到80億元。

5月1日，葛蘭素史克（“GSK”）發布2024年第一季度財報，總營收73.67億英鎊，同比增長10%，去除新冠產品影響，同比增長13%。公司四大核心治療領域為感染、HIV、呼吸和免疫、腫瘤學領域，其中疫苗業務已成為業績增長的核心驅動力，RSV疫苗Arexvy銷量1.82億英鎊，同比增長22%；帶狀皰疹疫苗Arexvy銷量9.45億英鎊，同比增長18%。上月，公司向FDA提交了其5合1腦膜炎球菌ABCWY候選疫苗生物制劑許可證申請并獲受理，預計將于2025年2月14日作出決定。

4月30日，禮來發布2024年第一季度財報，總營收87.7億美元，同比增長26%；公司上調2024年全年收入指引至424億-436億美元。公司收入的強勁增長主要得益于包括Mounjaro、Zepbound、Verzenio和Jardiance等藥物銷量的推動。在代謝領域，Mounjaro在第一季度銷量18.1億美元，比去年同期增長了兩倍多；Zepbound于去年11月獲批，第一季度銷量達到5.17億美元，有望成為有史以來銷量最高的藥物。近日，公司宣布，tirzepatide（替爾泊肽）用于治療中度至重度阻塞性睡眠呼吸暫停（OSA）合并肥胖的三期SURMOUNT-OSA臨床試驗獲得積極結果，即10mg或15mg的替爾泊肽注射液顯著降低了受試者呼吸暫停低通氣指數（AHI），達到了主要研究終點，該適應癥有望撬動百億美元OSA市場。