2024-04-01 00:00:00來源:陶術(shù)生物瀏覽量:171
蛋白質(zhì)磷酸化作為一種調(diào)節(jié)機制首次于1955年被科學(xué)家所發(fā)現(xiàn)。自那時起,磷酸化已經(jīng)成為細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的關(guān)鍵組成部分,調(diào)節(jié)著從細(xì)胞分裂到細(xì)胞死亡的各種通路。
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信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的簡化概要圖
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蛋白質(zhì)磷酸化是一種重要的細(xì)胞信號傳導(dǎo)方式,指的是通過將磷酸基團添加到蛋白質(zhì)分子的過程。這一過程由蛋白激酶催化,通常涉及三磷酸腺苷(ATP)提供磷酸基團。蛋白質(zhì)磷酸化可以發(fā)生在絲氨酸(Serine,Ser,S)、蘇氨酸(Threonine,Thr,T)和酪氨酸(Tyrosine,Tyr,Y)等氨基酸上,但最常見的是在酪氨酸和絲氨酸上進行。這一修飾過程可以調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)、功能和相互作用,從而影響細(xì)胞的生理過程,如細(xì)胞信號傳導(dǎo)、基因轉(zhuǎn)錄、細(xì)胞增殖和凋亡等,在有機體內(nèi),磷酸化是蛋白翻譯后修飾中最為廣泛的共價修飾形式。
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而可逆的磷酸化可以導(dǎo)致蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和穩(wěn)定性的改變,蛋白質(zhì)間的相互作用,酶的活化,或亞細(xì)胞定位的改變。對磷酸化蛋白質(zhì)及其調(diào)節(jié)酶——激酶和磷酸酶(分別催化磷酸的添加和去除)的研究,為正常和疾病狀態(tài)下的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路提供了豐富的信息。
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顯然,對磷酸化的適當(dāng)調(diào)節(jié)對人類健康至關(guān)重要,因為多種人類疾病都是由異常的蛋白質(zhì)磷酸化引起的,包括癌癥、神經(jīng)退行性疾病、炎癥性疾病和糖尿病。
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因此,針對磷酸調(diào)節(jié)的治療方法的發(fā)展也是一個巨大的研究領(lǐng)域。
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例如,在Imatinib(伊馬替尼)成功之后(一種針對慢性髓樣白血病中的Bcr-Abl融合蛋白的激酶抑制劑)相繼有多種激酶抑制劑已經(jīng)獲得了監(jiān)管批準(zhǔn),還有許多正在進行臨床試驗。盡管取得了這些成功,但對磷酸化對細(xì)胞信號傳導(dǎo)的影響仍有許多待學(xué)習(xí)的地方。
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Imatinib分子結(jié)構(gòu)式
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在基因組時代,我們對蛋白質(zhì)磷酸化的影響和程度的認(rèn)識得到了顯著擴展,大規(guī)模的蛋白質(zhì)組學(xué)方法使得可以全面研究磷酸化,包括細(xì)胞通路之間的整合和交流。人類基因組包含518種激酶,其中包括428種磷酸化絲氨酸和蘇氨酸的激酶以及90種磷酸化酪氨酸的激酶。基因組中編碼的磷酸酶數(shù)量較少,為147種,其中包括40種絲氨酸/蘇氨酸磷酸酶和107種酪氨酸磷酸酶(并非所有都是活性酶)。
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在典型的真核細(xì)胞中,估計有約700,000個可磷酸化的殘基。磷酸氨基酸分析以及全局磷酸蛋白質(zhì)組學(xué)分析表明,蛋白質(zhì)磷酸化主要發(fā)生在絲氨酸殘基上,約占位點的85%,而蘇氨酸和酪氨酸磷酸化相對較少(分別約占位點的15%和2%)。目前已有研究對多種細(xì)胞刺激、細(xì)胞系和疾病狀態(tài)下的調(diào)節(jié)磷酸化事件進行了全面的表征。
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TargetMol 激酶抑制劑庫?包含了2230種激酶抑制劑,可用于特定靶向激酶,可用于高通量篩選和高內(nèi)涵篩選;
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參考文獻(xiàn):
St-Denis N, Gingras AC. Mass spectrometric tools for systematic analysis of protein phosphorylation. Prog Mol Biol Transl Sci. 2012;106:3-32. doi:10.1016/B978-0-12-396456-4.00014-6
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The Hallmarks of Cancer, Douglas Hanahan and Robert A. Weinberg, Cell, Vol. 100, 57–70, January 7, 2000.?http://www.weizmann.ac.il/home/fedomany/Bioinfo05/lecture6_Hanahan.pdf
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