歐陸醫藥檢測部門（Eurofins Biopharma Product Testing,  Eurofins BPT）是歐陸科技集團（成立于1987年）下屬的主要服務于醫藥和醫療器械檢測的部門，支持從藥物開發到工藝確認到臨床試驗、藥物商業化生產的相關檢測。 

Eurofins BPT在全球擁有41家醫藥產品檢測實驗室，其中生物安全性測試主要在歐陸的美國蘭開斯特實驗室、歐洲的荷蘭實驗室和中國的上海實驗室進行。歐陸醫藥上海實驗室占地面積約2000平，于2023年在集團歐洲和美國的廠房設計部門支持下建設完成，采用全球統一的LIMS系統，符合中美歐GMP法規要求。支持GMP條件下的理化測試，生物安全性測試（包括細胞庫鑒定和病毒清除驗證）以及微生物測試三大板塊,向客戶提供高質量、快周期的分析檢測服務，支持客戶開展藥品質量研究工作。 

歐陸測簡奕實驗室（Eurofins  Accu-Mea）于2024年加入歐陸科技集團，是一家生物醫藥分析檢測服務（CRTO）公司，匯聚了行業經驗豐富并具有創新思維的核心技術團隊，為蛋白藥物、ADC、疫苗、基因/細胞治療、核酸和多肽類等大分子藥物提供全生命周期的質量研究與控制及分析方法開發、驗證等服務，擁有全面而有深度的項目咨詢和設計能力，特別在生物藥雜質研究和細胞培養分析領域，具有良好的行業口碑。目前，公司已為超過200家客戶提供了服務，服務項目數目超過500個，其中IND申報項目超過50個。公司已獲得國家CNAS證書、高新技術企業和上海市科技型中小企業資質認定。