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利潤(rùn)暴漲13826%,一家老牌Biotech的突圍

2023-11-09 09:30:17來(lái)源:三生國(guó)健官網(wǎng) 年報(bào)瀏覽量:198


寒冬凜冽,Biotech從資本市場(chǎng)的神話跌落凡間,業(yè)績(jī)低迷、融資遇冷是常態(tài),但這家企業(yè)卻是個(gè)例外。

近日,三生國(guó)健公布了2023年第三季度報(bào)告:前三季度共計(jì)營(yíng)收7.31億元,同比增長(zhǎng)38.54%;前三季度共計(jì)盈利1.64億元,漲幅達(dá)到了驚人的13826.23%。

據(jù)悉,三生國(guó)健成立于2002年,成立至今已有超20年時(shí)間。該公司第一款產(chǎn)品益賽普于2005年上市,是我國(guó)首個(gè)治療風(fēng)濕的TNF-α抑制劑,同時(shí)也是國(guó)內(nèi)首個(gè)全人源抗體類藥物。該藥物獲批14年后,三生國(guó)健迎來(lái)第二款產(chǎn)品上市。

在獲批產(chǎn)品并不豐富的情況下,三生國(guó)健如何做到的盈利增長(zhǎng)13826%?

01

利潤(rùn)暴漲,
“三劍客”功不可沒(méi)

三生國(guó)健能做到利潤(rùn)暴漲13826%,還要從其產(chǎn)品說(shuō)起。

三劍客之一,就是于2005年上市的益賽普。前文提到益賽普是我國(guó)首個(gè)治療風(fēng)濕的TNF-α抑制劑,同時(shí)也是國(guó)內(nèi)首個(gè)全人源抗體類藥物,所以該藥物的誕生填補(bǔ)了我國(guó)全人源治療性抗體的空白。

該藥物目前已獲批三種適應(yīng)癥,分別為類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎以及銀屑病,該藥物為國(guó)家醫(yī)保目錄乙類藥品。

益賽普自2006年起,國(guó)內(nèi)銷售額一直穩(wěn)居前列,這也是三生國(guó)健可以依靠一款藥物支撐14年的原因。據(jù)三生國(guó)健2023年半年報(bào)數(shù)據(jù)顯示(Q3未公布單品銷售額),2023年上半年,由于需求的恢復(fù)以及市場(chǎng)滲透率不斷的提高,益普賽銷售額達(dá)3.04億元,銷售額同比增長(zhǎng)24.98%。

三劍客其二,即三生國(guó)健第二款獲批藥物健尼哌。該藥物為三生國(guó)健自主研發(fā)的重組抗CD25人源化單克隆抗體。

據(jù)年報(bào)顯示,健尼哌是目前國(guó)內(nèi)唯一獲批上市的人源化抗CD25單抗,該藥物于2019年獲批上市,主要用于預(yù)防腎移植引起的急性排斥反應(yīng),可顯著提高移植器官存活率。據(jù)三生國(guó)健2023年上半年報(bào)顯示,健尼哌銷售額同比增長(zhǎng)34.27%。

三劍客其三,即2020年獲批上市的注射用伊尼妥單抗(賽普汀)。該藥物是我國(guó)首個(gè)自主研發(fā)的抗HER2單抗。該藥物可與化療藥物聯(lián)用,可顯著降低HER2陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者疾病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn),改善腫瘤患者客觀緩解率,延長(zhǎng)患者無(wú)進(jìn)展生存期。

據(jù)三生國(guó)健2023年上半年財(cái)報(bào)顯示,賽普汀銷售額為1.09億元,同比增加60.46%。

除“三劍客”外,“精準(zhǔn)聚焦”也是三生國(guó)健利潤(rùn)暴漲13826%的關(guān)鍵因素。

02

聚焦自免領(lǐng)域,
研發(fā)費(fèi)用占比高

據(jù)三生國(guó)健2023年Q3報(bào)顯示,自2023年開(kāi)始,三生國(guó)健減少在其他領(lǐng)域的研發(fā)費(fèi)用,甚至交易其他領(lǐng)域的在研管線,集中全力在自免領(lǐng)域深耕

今年四月份,三生國(guó)健將公司在研抗腫瘤項(xiàng)目602、609、705、707以及眼科在研藥物601A項(xiàng)目獨(dú)家授予沈陽(yáng)三生,允許其在中國(guó)大陸以及美國(guó)開(kāi)發(fā)以上藥物;此外三生國(guó)健還將304R項(xiàng)目所產(chǎn)生的所有化合物及其成為藥物后的其他在全球范圍內(nèi)的一切權(quán)利轉(zhuǎn)讓給沈陽(yáng)三生。

自此交易完成后,三生國(guó)健正式深耕于自免領(lǐng)域,下表為三生國(guó)健目前在研管線。

表1 三生國(guó)健在研管線

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數(shù)據(jù)來(lái)源:三生國(guó)健官網(wǎng)

301S為已上市藥物益賽普的新劑型品種,目前已進(jìn)行至NDA階段,該藥物預(yù)計(jì)成為國(guó)內(nèi)首個(gè)預(yù)充式重組人II型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白產(chǎn)品。該劑型的最大優(yōu)勢(shì)就是患者可以將藥物帶回家自行注射,進(jìn)而提高患者的依從性,拓寬藥物使用場(chǎng)景,提升銷售額。

608是三生國(guó)健自主研發(fā)的IL-17A靶點(diǎn)的藥物,目前進(jìn)行至臨床3期階段,適應(yīng)癥針對(duì)斑塊狀銀屑病。據(jù)三生國(guó)健年報(bào)顯示,該靶點(diǎn)藥物目前已被列入國(guó)家48個(gè)急需用藥目錄,但目前并無(wú)此類國(guó)產(chǎn)藥物上市,因此該藥物市場(chǎng)潛力巨大。

該藥物為期12周的臨床2期數(shù)據(jù)顯示,在中重度銀屑病患者中,608各劑量組在PASI 75、PASI 90、PASI 100、PASI 75+sPGA 0/1以及PASI 90+sPGA 0/1各項(xiàng)指標(biāo)均顯著優(yōu)效于安慰劑組,并且不弱于同靶點(diǎn)藥物。此外該藥物的安全性良好,與同類藥物一致。

管線研發(fā)費(fèi)用方面,三生國(guó)健研發(fā)費(fèi)用數(shù)額方面或許不如國(guó)內(nèi)的一些醫(yī)藥巨頭動(dòng)輒幾十億至上百億人民幣,但從研發(fā)投入占營(yíng)業(yè)收入的比例來(lái)看,三生國(guó)健在國(guó)內(nèi)絕對(duì)是名列前茅。


2020-2021年,三生國(guó)健的研發(fā)投入更是占營(yíng)業(yè)收入的50%以上,可以說(shuō)三生國(guó)健用自己全年一半以上的家當(dāng)用于研發(fā),由此可見(jiàn)三生國(guó)健近年來(lái)對(duì)于研發(fā)的重視程度,對(duì)于源頭創(chuàng)新的強(qiáng)勁支持。

03

小結(jié)

三生國(guó)健通過(guò)“三劍客”硬核產(chǎn)品與“精準(zhǔn)聚焦”的發(fā)展策略,成功創(chuàng)造了盈利暴漲13826%的神話,同時(shí)高額的研發(fā)投入占比更是國(guó)內(nèi)罕見(jiàn)。如今,三生國(guó)健割舍除免疫領(lǐng)域外的產(chǎn)品管線,一心扎入免疫領(lǐng)域藥物的研發(fā),未來(lái)發(fā)展將會(huì)如何?拭目以待。


參考文獻(xiàn):三生國(guó)健各年年報(bào)、三生國(guó)健官網(wǎng)


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