5月5日，君實生物發布一則公告，表示與Dr. Reddy’s Laboratories Limited（簡稱“瑞迪博士實驗室”）簽署《獨占許可與商業化協議》。據此，君實同意向瑞迪博士實驗室授予許可，于巴西、墨西哥、哥倫比亞、阿根廷、秘魯、智利、巴拿馬、烏拉圭、印度及南非（簡稱“區域1”） 開發及獨占地商業化PD-1藥物特瑞普利單抗。瑞迪博士實驗室可選擇將許可范圍擴大至涵蓋澳大利亞及新西蘭以及其他9個國家（簡稱“區域2”）。通過此項合作，君實可獲得700萬美元的首付款以及用于潛在擴大至區域2的300萬美元的款項，并于約定的里程碑事件達成后，最多可獲得7.183億美元的里程碑款，外加含特瑞普利單抗注射液的產品銷售凈額兩位數百分比的特許權使用費。瑞迪博士實驗室是一家總部設在印度海得拉巴的全球性制藥公司，并于紐約證券交易所、印度國家證券交易所及孟買證券交易所上市。瑞迪博士實驗室成立于1984年，其主要市場包括美國、印度、中國、巴西及歐洲。根據瑞迪博士實驗室的財務報表，截至 2022年3月31日，瑞迪博士實驗室的總資產及凈資產分別為38.60億美元及 25.11億美元。2022年12月，君實生物曾就特瑞普利單抗與Hikma達成一項合作。根據協議，君實授予Hikma特瑞普利單抗在約旦、沙特阿拉伯、阿聯酋、卡塔爾、摩洛哥、埃及等中東和北非地區共20個國家開發和商業化的獨占許可，并可獲得合計最高達1200萬美元的付款，外加銷售凈額近20%的階梯分成。聲明：本文系藥方舟轉載內容，版權歸原作者所有，轉載目的在于傳遞更多信息，并不代表本平臺觀點。如涉及作品內容、版權和其它問題，請與本網站留言聯系，我們將在第一時間刪除內容
