4月27日，再鼎醫藥宣布與宜聯生物達成戰略合作和全球獨家許可協議。根據協議條款，再鼎醫藥將獲得YL212的全球所有的開發和商業化活動權益，宜聯生物將有權獲得預付款和基于開發和銷售的里程碑付款，以及全球年度凈銷售額的分級特許權使用費和潛在的第三方許可分成。
YL212是一種創新的DLL3 ADC，由宜聯生物具有自主知識產權的TAMLIN?技術平臺發現。TAMLIN?是新一代ADC技術平臺，旨在利用腫瘤微環境來克服當前ADC藥物面臨的種種挑戰。DLL3是一種在小細胞肺癌 (SCLC) 和神經內分泌腫瘤中過度表達的Notch配體抑制劑。此次YL212（一種新型DLL3 ADC）項目的合作將進一步拓展再鼎醫藥的腫瘤管線。除YL212外，再鼎醫藥去年還獲得了Tivdak（tisotumab vedotin）在大中華區的獨家許可。Tivdak是首個也是目前唯一獲批用于化療期間或化療后疾病進展的復發或轉移性宮頸癌患者的組織因子 ADC。聲明：本文系藥方舟轉載內容，版權歸原作者所有，轉載目的在于傳遞更多信息，并不代表本平臺觀點。如涉及作品內容、版權和其它問題，請與本網站留言聯系，我們將在第一時間刪除內容
