4月25日，渤健公布2023年第一季度業績報告，第一季度收入共計24.63億美元，同比下降3%。與此同時，渤健還對其研發管線進行較大范圍調整：暫停多項卒中相關研究、重新集中于基因治療以推進基礎技術研究。

BIIB093最初由Remedy Pharmaceuticals公司開發。2017年5月，渤健宣布將以1.2億美元首付加里程金和銷售提成收購當時正處于臨床II期階段的BIIB093。針對本次渤健放棄BIIB093兩個適應癥的臨床開發，根據合作協議，Remedy將有30天的時間行使其撤銷權——獨自承擔這兩個項目的后續開發。在此期間，這兩項研究將按計劃繼續進行。

處于對研發優先級的考慮，渤健還將終止小分子反義療法BIIB132用于治療脊髓小腦性共濟失調3型的I期研究。

與此同時，渤健也將暫停小分子BIIB131 (TMS-007)治療急性缺血性腦卒中的IIb期研究。

4月11日，據外媒透露，出于公司業務戰略和收支調整，渤健開啟了新一輪的裁員。但渤健未透露裁員的具體數量以及受影響的崗位類型。外媒猜測，渤健正在裁減的是其多發性硬化癥（MS）團隊的成員。

裁員、砍管線，可見渤健還未從阿爾茲海默癥新藥Aduhelm的失敗陰霾中走出。不過，同日渤健/lonis合作開發的治療肌萎縮側索硬化（ALS）的反義寡核苷酸療法tofersen已獲得FDA批準上市，這對渤健來說無疑將是一針強心劑。

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