▎藥明康德內容團隊報道

4月18日，諾誠健華宣布，其多項腫瘤管線數據在2023年美國癌癥研究協會（AACR）年會上進行了公布。其中，選擇性IKZF1/3降解劑ICP-490的研究獲得了口頭報告。數據顯示，在多發性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤腫瘤模型中，ICP-490表現出較好的抗腫瘤活性，包括克服來那度胺的耐藥性。

ICP-490是一款高效選擇性IKZF1/3降解劑，目前正在開展1期臨床試驗。本次公布的細胞活力測定數據顯示，ICP-490對多發性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤（包括彌漫性大B細胞淋巴瘤）細胞系顯示了良好的體外療效，在來那度胺耐藥細胞系中也表現出較好的抗增殖活性，對正常人體細胞沒顯示出細胞毒性。體內療效研究進一步證實了ICP-490對多發性骨髓瘤和彌漫性大B細胞淋巴瘤小鼠模型的有效性。

ICP-490的免疫調節活性也在與單抗藥物的聯合治療中得到了體現。數據顯示，低劑量的ICP-490可強力誘導IL-2和顆粒酶B的釋放，有效提升了抗CD38單抗藥物在多發性骨髓瘤中的療效。同時，在非霍奇金淋巴瘤中，ICP-490展現出與BTK抑制劑奧布替尼的協同抑瘤作用。

研究還顯示，ICP-490的藥代動力學參數總體良好，具有較高的口服生物利用度。

除了ICP-490，諾誠健華還以海報的形式展示了另外兩項研究數據：一項為BTK抑制劑奧布替尼、抗CD19抗體tafasitamab和免疫調節劑來那度胺聯合治療B細胞惡性腫瘤的研究（摘要代碼：4013）；另一項為SHP2變構抑制劑ICP-189的臨床前開發（摘要代碼：4012）。

參考資料：

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