3月27日，德國默克宣布，在與輝瑞終止聯盟協議后，重新獲得PD-L1單抗Bavencio（avelumab，阿維魯單抗）的全球獨家開發、生產和商業化權益。從2023年6月30日起，默克將通過其關聯公司Ares Trading s.a.全面接管Bavencio的全球商業化。默克和輝瑞將繼續實施各自正在進行的Bavencio相關的臨床試驗，默克將負責未來所有的研發活動。目前，產品生產和供應鏈仍將完全由默克負責，以確保患者長期可靠地獲得Bavencio。Bavencio由默克內部發現，默克和輝瑞于2014年建立聯盟，共同開發和商業化Bavencio，以加速抗PD-L1抗體的開發。Bavencio在國際指南中被廣泛認可作為局部晚期或轉移性尿路上皮癌（UC）成人患者一線維持治療的標準，這些患者在含鉑化療后無進展。Bavencio聯合阿昔替尼已獲批用于晚期腎細胞癌（RCC）成人患者的一線治療。Bavencio還被授權用于轉移性默克爾細胞癌（MCC）成人患者的單藥治療。聲明：本文系藥方舟轉載內容，版權歸原作者所有，轉載目的在于傳遞更多信息，并不代表本平臺觀點。如涉及作品內容、版權和其它問題，請與本網站留言聯系，我們將在第一時間刪除內容
