2月28日，三生制藥發布一則公告稱，由于相關許可產品的進一步精簡，將與阿斯利康于2023年2月28日簽訂終止協議，同意自2023年12月31日起終止獨家許可協議以及其項下許可產品的商業化將終止，除第三方分銷商在終止日期前收購的艾塞那肽許可產品的分銷（將于2025年8月31日停止分銷）。

2016年，三生制藥與阿斯利康達成戰略合作，獲得了艾塞那肽（百泌達，Byetta）和艾塞那肽微球（百達揚，Bydureon）的中國獨家商業化權益。艾塞那肽為GLP-1受體激動劑，需每日皮下注射2次，于2009年在中國獲批上市，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。艾塞那肽微球則為艾塞那肽的緩釋劑型，每周皮下注射一次。2018年，艾塞那肽微球在國內獲批上市，成為中國首個GLP-1受體激動劑長效制劑。

三生制藥表示，由于艾塞那肽許可產品對該公司的財務貢獻微乎其微，董事會認為，獨家許可協議的終止及有關商業化艾塞那肽許可產品安排的終止對該公司的業務運營及財務狀況并無重大影響。

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