2月8日，再生元宣布，F(xiàn)DA批準阿柏西普（商品名：Eylea）治療早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變（ROP）的補充生物制品許可申請（sBLA）。新聞稿顯示，這是首個獲FDA批準的ROP藥物，同時ROP也是阿柏西普獲批的第5種由眼部血管生成引起的視網(wǎng)膜疾病。該批準主要基于兩項全球III期臨床Firefleye (N=113) 和Butterfleye (N=120) 的數(shù)據(jù)，旨在評估阿柏西普0.4mg和激光光凝（laser photocoagulation）治療ROP患者的療效。結果顯示，接受阿柏西普治療的ROP嬰兒中，大約80%在52周齡時既無活動性ROP，也無不利結構性結局（unfavorable structural outcomes）。在安全性方面，均未發(fā)現(xiàn)新的安全信號。阿柏西普是拜耳和再生元聯(lián)合開發(fā)的一款玻璃體內注射用VEGF抑制劑，也是全球最暢銷的產(chǎn)品之一。根據(jù)再生元財報，阿柏西普2022年的銷售額為96.47億美元，同比增長4%，其中美國地區(qū)銷售62.65億美元（再生元獨占），美國以外市場銷售33.83億美元（拜耳負責，再生元分得13億美元）。此外，為應對來勢洶洶的競品和延緩仿制藥的沖擊，再生元還在2022年12月向FDA提交了阿柏西普8mg治療濕性年齡相關性黃斑變性（nAMD）和糖尿病性黃斑水腫（DME）的上市申請，并使用了加速審評券，預計于今年Q3在美獲批上市。今年2月，拜耳也已向EMA提交了阿柏西普8mg的上市申請。聲明：本文系藥方舟轉載內容，版權歸原作者所有，轉載目的在于傳遞更多信息，并不代表本平臺觀點。如涉及作品內容、版權和其它問題，請與本網(wǎng)站留言聯(lián)系，我們將在第一時間刪除內容
