2月8日，威尚生物宣布美國FDA已授予其穿透血腦屏障的靶向ATM創(chuàng)新藥物WSD0628用于治療惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤的孤兒藥資格。孤兒藥物資格是FDA為了鼓勵(lì)開發(fā)可能為患有罕見疾病的患者帶來顯著益處的藥物。WSD0628是一款能穿透血腦屏障的ATM靶向抑制劑，擬開發(fā)聯(lián)合放療作為放療增敏劑用于腦膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（GBM）、間變型膠質(zhì)瘤（AA）以及其他腫瘤的神經(jīng)中樞轉(zhuǎn)移。根據(jù)威尚生物此前發(fā)布的新聞稿，WSD0628具有高活性、高選擇性、良好的穿過血腦屏障能力和PK特性，以及良好的安全窗口等特征，是非醛氧化酶底物，且在多種顱內(nèi)PDX模型中聯(lián)合放療顯著延長總生存期，包括但不限于腦膠質(zhì)瘤、兒童腦干腫瘤、癌癥腦轉(zhuǎn)移。
2023年1月，WSD0628獲得FDA批準(zhǔn)開展聯(lián)合放療用于治療復(fù)發(fā)腦癌患者的臨床試驗(yàn)。目前，用于評(píng)估WSD0628聯(lián)合放療的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)和初步療效的臨床1期劑量爬升及擴(kuò)展隊(duì)列研究，正在位于明尼蘇達(dá)州、亞利桑那州和佛羅里達(dá)州的梅奧診所進(jìn)行。“FDA授予WSD0628用于治療惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤 （ MALIGANT GLIOMA）的孤兒藥認(rèn)定是WSD0628研發(fā)計(jì)劃的另一個(gè)重要里程碑?！?nbsp;威尚生物首席執(zhí)行官（CEO）兼創(chuàng)始人鐘衛(wèi)博士評(píng)論道，“我們非常高興FDA授予 WSD0628孤兒藥資格用于治療治療惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤。FDA基于令人振奮的臨床前數(shù)據(jù)快速授予WSD0628孤兒藥資格體現(xiàn)了我們的創(chuàng)新能力和公司的承諾。其臨床潛力用于未滿足的臨床需求得到FDA的認(rèn)可。期待WSD0628在臨床中的優(yōu)異表現(xiàn)！”FDA指定的孤兒藥物是為了促進(jìn)針對(duì)每年影響20萬或更少美國患者的疾病的藥物開發(fā)，并且預(yù)期其將提供優(yōu)于現(xiàn)有治療方案的顯著治療優(yōu)勢。孤兒藥資格使公司獲得相關(guān)激勵(lì)措施，包括加速批準(zhǔn)程序，孤兒藥物補(bǔ)助資格，臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)中FDA的協(xié)助，上市批準(zhǔn)后七年的市場獨(dú)占權(quán)，美國臨床試驗(yàn)的稅收抵免，以及豁免某些藥物行政費(fèi)用。威尚生物醫(yī)藥有限公司是一家跨國藥物研發(fā)公司，遵循科學(xué)，致力創(chuàng)新，主要專注于未滿足臨床需求的腦部腫瘤靶向藥物研發(fā)。運(yùn)作模式以基因?qū)W為基礎(chǔ)，尋找生物靶點(diǎn)，驗(yàn)證靶點(diǎn)，設(shè)計(jì)化合物。WSD0922是一款能穿透血腦屏障的EGFR/EGFRvIII 靶向抑制劑，適應(yīng)癥為腦部腫瘤，目前已經(jīng)得到FDA臨床批件在美國開展1期及2a 臨床試驗(yàn)及孤兒藥資格并獲得FDA ODD R01基金支持，合作方為梅奧診所。WSD0628是一款能穿透血腦屏障的ATM 靶向抑制劑，聯(lián)合放療用于腦部腫瘤，目前已經(jīng)得到FDA臨床批件在美國開展1期及2a臨床試驗(yàn)及孤兒藥資格并獲得NCI U19基金支持，合作方為梅奧診所。該公司的策略性研發(fā)管線，以WSD1227為例，可以單藥或聯(lián)合用藥治療腦部腫瘤，目前在臨床前IND準(zhǔn)備階段。
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