2月7日，Dragonfly發(fā)布消息稱，百時(shí)美施貴寶（BMS）在花費(fèi)6.5億美元將IL-12融合蛋白DF6002推向臨床階段后，將該款藥物的所有權(quán)利歸還給了公司。這款半衰期延長(zhǎng)的IL-12療法目前正處于I期臨床開發(fā)階段。在美國(guó)和歐洲，DF6002單藥或聯(lián)合Opdivo（nivolumab）的劑量遞增研究“進(jìn)展順利”。BMS表示，公司取消DF6002開發(fā)計(jì)劃的原因是其臨床表現(xiàn)不佳。但Dragonfly的首席執(zhí)行官Bill Haney對(duì)此表示異議。2017年，Dragonfly與Celgene（新基）達(dá)成合作，基于Dragonfly的TriNKET平臺(tái)開發(fā)針對(duì)血液瘤的免疫療法。2020年，BMS支付了4.75億美元的首付款，獲得了DF6002項(xiàng)目的獨(dú)家許可權(quán)益。除了DF6002以外，此前BMS還獲得了Dragonfly另6款基于TriNKET技術(shù)開發(fā)的候選藥物的權(quán)益，其中兩款目前正在開展臨床研究。與Dragonfly達(dá)成合作的制藥巨頭還包括艾伯維、吉利德、默沙東。聲明：本文系藥方舟轉(zhuǎn)載內(nèi)容，版權(quán)歸原作者所有，轉(zhuǎn)載目的在于傳遞更多信息，并不代表本平臺(tái)觀點(diǎn)。如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)和其它問題，請(qǐng)與本網(wǎng)站留言聯(lián)系，我們將在第一時(shí)間刪除內(nèi)容
