1月30日，在業務更新和2023年戰略展望會議中，Matinas Biopharma表示已收到吉利德通知，吉利德已將瑞德西韋（Veklury，remdesivir）口服劑型開發工作重點放在其內部項目上。外媒報道，該消息表明吉利德終止了與Matinas就開發新冠病毒感染（COVID-19）口服劑型瑞德西韋的合作關系。2020年10月22日，FDA批準Veklury上市，用于治療需要住院治療的COVID-19患者。Veklury是FDA批準的首個COVID-19治療藥物。自2020年底開始，Matinas與美國國家過敏癥和傳染病研究所就其脂質納米晶體（LNC）平臺達成合作，旨在將需輸液形式給藥的瑞德西韋轉化為口服劑型。吉利德也同意提供瑞德西韋，并與Matinas合作評估數據。此前，Matinas還曾對投資者表示，口服劑型瑞德西韋的體內試驗數據前景良好，并將與吉利德共同探索擴大該項目。目前，Matinas還與BioNTech和National Resilience建立了新的合作伙伴關系，旨在為mRNA疫苗和核酸藥物開發口服劑型。https://endpts.com/gilead-quashes-microcap-biotechs-matinas-hope-of-partnering-on-oral-covid-19-drug/聲明：本文系藥方舟轉載內容，版權歸原作者所有，轉載目的在于傳遞更多信息，并不代表本平臺觀點。如涉及作品內容、版權和其它問題，請與本網站留言聯系，我們將在第一時間刪除內容
