11月14日,翰森制藥宣布其全資附屬公司翰森(上海)健康科技有限公司與普米斯生物技術(shù)(珠海)有限公司(“普米斯”)訂立許可協(xié)議,獲得普米斯的獨家許可于中國(包括香港、澳門及臺灣)開發(fā)及商業(yè)化PM1080的權(quán)利。
翰森制藥將負責(zé)PM1080于中國的開發(fā)、注冊審批、生產(chǎn)及商業(yè)化,為此將向普米斯支付5000萬人民幣首付款,并在許可協(xié)議指定的適應(yīng)癥實現(xiàn)商業(yè)化時有資格獲得高達14.18億人民幣的里程碑付款,以及基于中國未來淨(jìng)銷售額的分級特許權(quán)使用費。PM1080是一種EGFR/cMet雙特異性抗體藥物,具有能夠同時阻斷EGFR和c-Met的信號傳導(dǎo),抑制腫瘤生長和存活等作用的巨大治療潛力,目前處于臨床前研究階段。 聲明:本文系藥方舟轉(zhuǎn)載內(nèi)容,版權(quán)歸原作者所有,轉(zhuǎn)載目的在于傳遞更多信息,并不代表本平臺觀點。如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)和其它問題,請與本網(wǎng)站留言聯(lián)系,我們將在第一時間刪除內(nèi)容