導讀：妥布霉素吸入溶液（健可妥?）是針對我國支擴癥的高患病率和臨床藥物匱乏的現狀而研制出來的改良型新藥。

在慢性呼吸系統疾病中，支擴癥在臨床診療中十分常見，但又非常容易被患者忽視。此前，國內也因缺乏吸入抗生素，對于支擴癥穩定期的治療進展停滯不前，給患者、醫療系統，以及社會均帶來了沉重的負擔。

健康元自主研發的妥布霉素吸入溶液是針對我國支擴癥的高患病率和臨床藥物匱乏的現狀而研制出來的改良型新藥。妥布霉素吸入溶液通過改變給藥途徑，由靜脈注射變為局部吸入，在提高肺部局部有效藥物濃度的同時避免了全身毒性，亦顯著降低了耐藥風險，適用于長期維持治療。妥布霉素吸入溶液（健可妥?）的上市填補了伴銅綠假單胞菌感染的中國支擴癥患者吸入治療的空白，是呼吸系統疾病領域的重要突破。

昨日（11月10日），健康元藥業集團“專為中國患者研發”2022健可妥?新藥上市會，在深圳、上海、北京三城以線上線下相結合的方式同時舉行。健康元藥業集團總裁俞雄表示，近年來，支擴癥的發病率和患病率呈現逐年升高的趨勢，尤其以中國患者居多。健可妥?是專為中國患者研發的吸入抗生素，是國內首個用于治療支氣管擴張癥的霧化吸入抗生素，適用于成人伴肺部銅綠假單胞菌感染的支氣管擴張癥、控制感染和改善癥狀。健可妥?的成功上市，將改變支擴癥患者霧化吸入治療領域在國內無藥可用的現狀，為支擴癥患者提供更多的支持，改善患者生活質量。

（圖片來源：健康元）

妥布霉素吸入溶液獲批上市，主要基于一項驗證性III期臨床試驗，這也是國內首個針對支氣管擴張癥的隨機、雙盲、全國多中心、大樣本量的臨床研究。該臨床試驗在鐘南山院士的主持下，全球自主首創了雙臨床療效研究終點：細菌負荷改變和支擴癥患者生活質量評分，并取得了全球首次雙陽性的顯著療效性結論，且安全性良好，為該藥品在我國上市提供了堅實、可靠的數據支持。

健康元藥業集團董事長朱保國在上市會上表示，健康元將發揮優勢，揚己所長，持續聚焦，為我國呼吸系統疾病領域治療做出更多貢獻。

近年來，吸入制劑一直是健康元重點布局的領域之一，旗下吸入制劑已有7個品種、11個品規獲批上市，在研項目30余項，吸入制劑產品矩陣的不斷擴大，進一步鞏固了健康元“國產吸入制劑賽道領航者”地位。

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