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百奧利盟賦能某國家實(shí)驗(yàn)室構(gòu)建智慧實(shí)驗(yàn)室新場(chǎng)景

2022-11-02 14:12:55來源:藥方舟瀏覽量:322

-       國家戰(zhàn)略科技力量

習(xí)近平總書記指出:“世界科技強(qiáng)國競(jìng)爭(zhēng),比拼的是國家戰(zhàn)略科技力量。”強(qiáng)化國家戰(zhàn)略科技力量、全面提升國家創(chuàng)新體系效能,是實(shí)現(xiàn)高水平科技自立自強(qiáng)的關(guān)鍵所在。加快構(gòu)建以國家實(shí)驗(yàn)室為引領(lǐng)的戰(zhàn)略科技力量,國家實(shí)驗(yàn)室、國家科研機(jī)構(gòu)、高水平研究型大學(xué)、科技領(lǐng)軍企業(yè)都是國家戰(zhàn)略科技力量的重要組成部分。

---摘選自《人民網(wǎng)》

-       共建實(shí)驗(yàn)室信息化管理系統(tǒng)

通告--首頁圖-小圖.png

“十四五”規(guī)劃綱要提出,加快構(gòu)建以國家實(shí)驗(yàn)室為引領(lǐng)的戰(zhàn)略科技力量。聚焦量子信息、光子與微納電子、網(wǎng)絡(luò)通信、人工智能、生物醫(yī)藥、現(xiàn)代能源系統(tǒng)等重大創(chuàng)新領(lǐng)域組建一批國家實(shí)驗(yàn)室,重組國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,形成結(jié)構(gòu)合理、運(yùn)行高效的實(shí)驗(yàn)室體系。


近日,百奧利盟攜手某國家實(shí)驗(yàn)室正式啟動(dòng)《智慧實(shí)驗(yàn)室信息化建設(shè)管理項(xiàng)目》,項(xiàng)目組的團(tuán)隊(duì)已開始有條不紊地按項(xiàng)目計(jì)劃日程表部署工作,目標(biāo)旨在為其提供“標(biāo)準(zhǔn)化、模塊化、系列化“的實(shí)驗(yàn)室信息化管理解決方案,作為實(shí)驗(yàn)室日常工作高標(biāo)準(zhǔn)信息化建設(shè)管理的系統(tǒng)工具,高效提升實(shí)驗(yàn)室研發(fā)效率、保證數(shù)據(jù)完整可靠性和可追溯性,充分享受智慧實(shí)驗(yàn)室信息化升級(jí)管理的諸多利好與便利,為數(shù)字化實(shí)驗(yàn)室高質(zhì)量發(fā)展注入創(chuàng)新科技力量和動(dòng)能。


-       關(guān)于百奧利盟

鑒于實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范性和法規(guī)依從性,完全自主研發(fā)的百奧利盟?系統(tǒng)符合中美及國際法律法規(guī)要求,相關(guān)百奧利盟?系統(tǒng)簡(jiǎn)介如下:

Bio-LIMS?智慧實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)

?       超越傳統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)室管理,提高整個(gè)產(chǎn)品生命周期的質(zhì)量與安全;

?       從訂單錄入到報(bào)告生成,Bio-LIMS?可配置的功能從研發(fā)到臨床、生產(chǎn)與合規(guī),可推動(dòng)整個(gè)產(chǎn)品生命周期的創(chuàng)新并全程協(xié)助使用者更好決策;

?       支持訂單管理、樣本預(yù)出來、實(shí)驗(yàn)流配置、多種基因檢測(cè)平臺(tái)、儀器集成、倉儲(chǔ)管理、質(zhì)控管理、報(bào)告數(shù)據(jù)分析工具等;

?       內(nèi)置電子簽名和審計(jì)追蹤遵循FDA及相關(guān)法規(guī)要求,幫助第三方實(shí)驗(yàn)室滿足CAP與ISO相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),提高全程質(zhì)量控制,保證診斷結(jié)果的真實(shí)準(zhǔn)確,有效控制檢測(cè)成本,實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室信息管理目標(biāo);

Bio-Research?研發(fā)實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)

?       系統(tǒng)符合21 CFR Part11美國食品和藥品監(jiān)督管理局的電子簽名和系統(tǒng)監(jiān)管、優(yōu)良實(shí)驗(yàn)室規(guī)范GLP主要關(guān)注數(shù)據(jù)變化的可追溯性、良好生產(chǎn)規(guī)范GMP,確保記錄準(zhǔn)確性、可靠性和可接受性;

?        Bio-Research?系統(tǒng)內(nèi)置多學(xué)科(新藥、化藥、抗體、基因、細(xì)胞等)實(shí)驗(yàn)?zāi)0澹到y(tǒng)支持通過拖拽方式配置實(shí)驗(yàn)流程,可靈活應(yīng)對(duì)研發(fā)型實(shí)驗(yàn)室流程的多變性;

?       配置完成后可通過雙擊模塊來維護(hù)該流程下的具體操作步驟,降低錯(cuò)誤率;

?       高效提升研發(fā)管理水平,保證記錄每一次實(shí)驗(yàn)的全過程為結(jié)構(gòu)化數(shù)據(jù),對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行實(shí)時(shí)便捷準(zhǔn)確查詢、統(tǒng)計(jì)和匯總;

?       更規(guī)范的數(shù)據(jù)積累研發(fā)數(shù)據(jù)資產(chǎn),規(guī)避因人員變動(dòng)可能造成的數(shù)據(jù)丟失隱患,降低項(xiàng)目風(fēng)險(xiǎn)和研發(fā)成本,提高研發(fā)效率與項(xiàng)目執(zhí)行力;


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