秋日的傍晚，遠處炊煙裊裊升起，全球制藥企業爐邊圍坐，玩起了“我有你沒有”的游戲。

當莊家說起PD1時，各大藥企紛紛舉手響應，想讓莊家輸個徹底。

而當莊家拿出“絕殺”，在研的靶向Nectin-4的ADC藥物時，全球只有9個藥企舉了手，有的藥企甚至根本沒聽過。

Nectin-4是什么？為何全球只有10家藥企在研？

Nectin-4在腫瘤中的作用

尿路上皮癌是起源于膀胱尿路上皮的惡性腫瘤，是泌尿系統最常見的惡性腫瘤之一，占膀胱癌的90%以上。

2020年，全球新增尿路上皮癌病例51.6萬例，其中，中國新增約約7.7萬例。預計到2025年，全球新增尿路上皮癌病例數將達到58.6萬（中國約9.1萬例）。

針對膀胱癌的治療，目前還是以化療為主。

據國家衛健委膀胱癌診療指南(2022年版)，以鉑類藥物為基礎的聯合化療是轉移性膀胱尿路上皮癌患者最重要最基本的治療方式。

對于鉑類藥物治療無效的，可以接受抗PD-L1檢查點抑制劑免疫治療，但是免疫檢查點抑制劑反應率平均只有約20%，患者無法獲得支持治療。

因此，迫切需要新的和更有效的治療方法，來治療尿路上皮癌。

腫瘤抗原在腫瘤細胞表面表達，是創新藥物開發的潛在靶標。

這些抗原之一是腫瘤相關的nectin-4，它是免疫球蛋白超家族中nectin家族的成員，在大多數尿路上皮癌中過度表達。

Nectin-4有兩個變體的報道。Nectins具有三個結構域：

• 細胞區域，由三個保守的Ig樣環（一個IgV環和兩個IgC環）組成

• 跨膜域

• 細胞質域，包含一個afadin結合模塊

Nectin-4結構

來源：Nature Drug Discovery

研究表明，在腫瘤的發生發展中，Nectin-4通過激活WNT-β-catenin和PI3K-AKT信號通路中的Rac小G蛋白，與促進癌細胞增殖和轉移有關。

Nectin-4還與酪氨酸激酶受體ERBB2相互作用，促進其激活，從而刺激PI3K-AKT信號通路。

然而，過量表達nectin-4本身并不足以證明其對致病的重要性，目前仍然缺乏ectin-4作為癌癥驅動基因的直接證據。

盡管nectin-4已被證明可作為各種癌癥的預后標志物,但是其臨床有效性還需要進一步證實，可能還需要用其他結果預測因子來補充nectin-4，才能在臨床上提供足夠的準確性和效用。

全球僅十項臨床在研

抗體-偶聯物（ADC）是一類被設計為針對細胞表面的抗原的藥物。Nectin-4作為腫瘤表面的抗原，理論上是ADC藥物設計的有效靶點。

Enfortumab vedotin是一種針對nectin-4的ADC。

由人類抗nectin-4抗體和細胞毒性微管破壞劑monomethyl auristatin E（MMAE）組成，注射進人體后，通過抗體-抗原結合，使藥物在腫瘤部位富集。

隨后，蛋白酶水解的抗體與有效載荷MMAE之間的連接子，釋放MMAE，從而破壞微管并誘導細胞凋亡14。

Enfortumab vedotin抗腫瘤作用機制

來源：Nature Drug Discovery

2019年，Enfortumab vedotin（Padcev）被FDA批準用于治療局部晚期和轉移性尿路上皮癌，成為首個也是唯一獲批的針對nectin-4的ADC。

2020年2月，enfortumab vedotin與pembrolizumab的組合被FDA授予突破性療法的稱號，作為一線治療符合順鉑條件的局部晚期或轉移性尿路上皮癌患者。2020年，Padcev銷售額超過2億美元。

 Enfortumab vedotin

Padcev，來源：Astellas Pharma

除了Enfortumab vedotin，靶向Nectin-4的在研藥物有4個處于臨床II期，6個處于臨床前階段。

表1 靶向Nectin-4的在研藥物

來源：藥智數據

靶向Nectin-4面臨的挑戰

Nectin-4主要作為ADC類藥物Enfortumab vedotin的結合平臺，以傳遞有效載荷MMAE并破壞表達nectin-4的癌細胞。

有人認為，腫瘤的縮小是由于毒素的傳遞而不是抗nectin-4抗體，例如，沒有有效載荷的抗nectin-4抗體AGS-22M6在體外或體內沒有內在的抗腫瘤活性。

因此，在關于靶向Nectin-4的藥物設計需要充分認識到這一點，是直接作用于nectin-4,還是以此為平臺，設計ADC類藥物？

靶向nectin-4首先在膀胱癌治療方面取得突破的主要因為在幾乎所有的膀胱癌上都有nectin-4過表達。

但正常組織也存在nectin-4，這是Enfortumab vedotin產生毒性的一個原因。為了減少靶向毒性，需要進一步優化ADCs，包括使用工程抗體、新型連接物、連接方法和有效載荷。

盡管ADCs是強效的抗癌劑，但對ADCs的耐藥性也會產生。由于耐藥機制與ADC三個組成部分（即抗體、連接體和有效載荷）的特定特性和相互作用相適應，因此需要進行充分的臨床前實驗，以了解導致ADC的整體耐藥的原因，從而提高ADCs的長期治療效果。

小結

腫瘤相關抗原nectin-4在尿路上皮癌和其他癌癥類型中選擇性地過度表達，代表了ADCs的一個可行的抗癌治療靶標，盡管它在腫瘤發生中的實際作用并不那么顯著。

Enfortumab vedotin是第一個獲得FDA批準的nectin-4導向的ADC，證實了靶向nectin-4用于腫瘤治療是切實可行的。

隨著ADC技術的成熟，相信未來更多的針對性藥物被開發出來。

參考文獻:

1.東亞前海證券研究報告

2.Nature Reviews Urology volume 18,pages93–103(2021)

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