10月8日，禮來宣布，其高選擇性RET抑制劑塞普替尼獲得NMPA批準，用于治療轉染重排（RET）基因融合陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者、需要系統性治療的晚期或轉移性RET突變型甲狀腺髓樣癌（MTC）成人和12歲及以上兒童患者、以及需要系統性治療且放射性碘難治（如果放射性碘適用）的晚期或轉移性RET融合陽性甲狀腺癌（TC）成人和12歲及以上兒童患者。

RET融合和突變發生在多種腫瘤類型中，包括肺癌、甲狀腺癌以及其他一些腫瘤類型中。據估計，RET基因融合在NSCLC患者中的發生率約為1%~2%，在甲狀腺乳頭狀癌（占所有甲狀腺癌的85%左右）中的發生率為10%~20%，在甲狀腺髓樣癌中的發生率為60%左右。

塞普替尼是Loxo Oncology開發的一款高度特異性口服RET抑制劑，用于治療攜帶RET基因融合或激活性突變的腫瘤類型。2019年1月，禮來花費80億美元收購Loxo Oncology公司，從而獲得了該靶向療法。2020年5月8日，FDA加速批準塞普替尼上市，成為首個獲批靶向RET的腫瘤療法。

本次獲批基于全球研究LIBRETTO-001數據和LIBRETTO-321研究中國人群數據。LIBRETTO-001研究是一項評估塞普替尼治療RET驅動型癌癥患者的最大規模的全球I/II期臨床試驗，該研究納入了初治患者和經治的各種晚期實體腫瘤患者，共計702例。LIBRETTO-001研究主要終點為客觀緩解率（ORR）和中位緩解持續時間（DoR），試驗結果如下：

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