今天（8月5日），盟科藥業正式在上海證券交易所科創板上市。盟科藥業以治療感染性疾病為核心，目前已有1款產品實現商業化，2款產品處于臨床試驗階段，另有多款產品處于臨床前研究階段。根據盟科藥業招股說明書，本次發行所募集資金將主要用于創新藥研發項目、營銷渠道升級及學術推廣項目和補充流動資金項目。

截圖來源：參考資料[1]

盟科藥業成立于2007年，該公司聚焦全球日益嚴重的細菌耐藥性問題，目標是為臨床最常見和最嚴重的耐藥菌感染提供更有效和更安全的治療選擇。此前。該公司已完成了多輪融資，投資方包括君聯資本、盈科資本、華蓋資本、國藥中金醫療產業基金、清科資管、方正和生、招商證券、德同資本、KIP、中泰創投等等。

盟科藥業的產品管線主要聚焦于治療耐藥革蘭陽性菌和革蘭陰性菌感染。截至2022年7月7日，該公司共有3款藥物進入商業化及臨床階段。

康替唑胺（MRX-I）是盟科藥業開發的首個抗菌藥產品，它是新一代噁唑烷酮類抗菌藥，可用于治療多重耐藥革蘭陽性菌引起的感染。2021年6月，該藥獲得中國國家藥監局（NMPA）批準用于治療復雜性皮膚和軟組織感染。在海外，康替唑胺已完成了美國2期臨床試驗，并于2018年8月獲得美國FDA授予的合格感染類疾病產品（QIDP）認證。

多重耐藥革蘭陽性菌主要包括耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）、耐萬古霉素腸球菌（VRE）、耐甲氧西林凝固酶陰性葡萄球菌（MRCNS）等，是嚴重的皮膚、肺部和血液感染等的常見致病菌。根據盟科藥業招股說明書，與現有藥物相比，康替唑胺在保證對多重耐藥革蘭陽性菌的出色療效的同時，更好地提升了藥物安全性。

MRX-4是基于康替唑胺結構獨特設計和開發的水溶性前藥，已開發為注射和口服兩種劑型。據悉，MRX-4具有新的分子結構，可在體內轉化為康替唑胺發揮療效，其具有與康替唑胺相同的抗菌譜和藥理性質，有潛力作為已知或疑似多重耐藥革蘭陽性菌感染的新用藥選擇。該藥已于2019年完成了美國2期臨床試驗，并于2021年完成了中國1期臨床試驗。目前，盟科藥業已啟動MRX-4序貫康替唑胺的全球多中心3期臨床試驗，并計劃在完成3期臨床試驗后在美國、歐盟及中國等國家和地區申請上市。

MRX-8為多黏菌素類的新型抗菌藥，擬開發用于治療多重耐藥革蘭陰性菌感染。臨床前研究表明，MRX-8在保持抗菌療效的同時也顯著降低了腎毒性和神經毒性。該藥現處于美國1期臨床試驗階段，并已在中國獲批臨床。

除上述產品外，盟科藥業還有5款處于臨床前階段的候選藥物。在耐藥細菌感染領域，該公司有2個在研藥品處于早期開發階段，其中硼烷類化合物MRX-5為新作用機制，目前無同類藥物獲批上市。同時，該公司利用新的多肽藥物偶聯技術自主設計開發了腎臟靶向新藥MRX-15和MRX-17，分別針對腎癌和腎炎。此外，盟科藥業還選擇冠狀病毒特有的3CL蛋白酶作為靶點開發可口服的小分子抑制劑，擬用于治療新型冠狀病毒感染。