8月1日消息，同宜醫藥宣布完成B輪融資。本輪融資由惠每資本領投，園豐資本、農銀國際、一村資本等跟投，通和毓承等原股東也積極加持。同宜醫藥致力于腫瘤靶向雙配體藥物偶聯體（Bi-XDC）創新藥物開發，根據新聞稿，此次融資資金將主要用于該公司Bi-XDC管線的臨床開發，包括CBP-1008中國關鍵注冊2期臨床研究、CBP-1018中美1/2期臨床研究等。

抗體偶聯藥物（ADC）已成為當下重要研究領域之一。與此同時，科學家們正在探索更多的藥物遞送方式，比如由細胞靶向多肽和連接子遞送有效載荷的多肽藥物偶聯物（PDC）。而同宜醫藥基于自主研發的雙靶點配體藥物偶聯技術平臺開發出了雙配體偶聯藥物（Bi-XDC）。這種新型藥物類型是分別靶向不同腫瘤靶點的雙配體，用刻意設計的連接子連接細胞毒載藥的新型偶聯藥物。其具有分子量小、結構確定、容易合成和質控等理化特點，有望克服多種具有良好活性的分子的成藥性障礙，開創藥物開發新途徑。

據同宜醫藥公開資料介紹，該公司致力于Bi-XDC創新藥物的研發，開發了雙配體介導的最佳選擇靶向（BEST）技術平臺、靶向性主動遞送PROTAC的C-PROTAC技術平臺，以及靶向組織器官特異性遞送、顯著提高生物利用度的慢性病技術平臺等。目前，該公司多個管線陸續推進至全球臨床試驗階段。

其中，BEST是同宜醫藥的核心技術平臺，這是一個分子級藥物高精度、高穿透性遞送和富集系統，其雙配體（Bi-ligand）靶向結構和三功能（Tri-functional）連接子組成的系統可將高效細胞毒素（payload）快速準確地遞送至腫瘤組織的癌細胞中，并可促使藥物在腫瘤組織上富集。目前，同宜醫藥基于BEST平臺已經開發了兩款產品，分別為CBP-1008和CBP-1018。

CBP-1008是同宜醫藥開發的第一款Bi-XDC藥物，該藥分別靶向在腫瘤細胞表面表達的葉酸受體（FRα）和瞬時受體電位通道V亞族6（TRPV6）受體。根據同宜醫藥在2022美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上公布的CBP-1008的首次人體試驗結果，共有69例患者可用于療效評估，其中11例患者達到部分緩解（PR），30例患者達到疾病穩定（SD）。研究初步結果表明，CBP-1008的安全性特征可控。在FRα/TRPV6受體表達的患者中觀察到抗腫瘤活性，尤其是在兩種受體評分較高的鉑耐藥卵巢癌隊列中。據悉，CBP-1008目前已在臨床患者中完成給藥150余例，該藥有望在2022年底進入關鍵注冊2期臨床試驗。

CBP-1018是同宜醫藥開發的第二款Bi-XDC藥物，其針對的靶點之一為前列腺特異性膜抗原（PSMA），這是一個與前列腺癌息息相關的靶點。根據同宜醫藥公開資料介紹，CBP-1018在臨床前的研究數據中表現出對前列腺癌、腎細胞癌、肺腺癌和鱗癌等多種實體瘤良好的抗腫瘤效果。此外，相比CBP-1008，CBP-1018具有靶點特異性更強、在人血漿中更加穩定、水溶性更好、更容易清除等優點。據悉，該藥目前已進入臨床1期階段，爬坡試驗數據積極。

同宜醫藥創始人兼CEO黃保華博士表示：“很高興本輪能夠攜手惠每資本等投資方共同推進雙配體偶聯藥物的研發進程，同時感謝本輪優秀的投資人對同宜醫藥的認可和支持。事實上通過CBP-1008，我們雙配體偶聯藥物的設計理念已經在藥效上得到初步的驗證，在多種婦科腫瘤上顯示出初步療效，驗證了雙靶向的特異性優勢。本輪募集的資金將著重用于已進入臨床藥物的推進，以期更快進入市場，希望通過我們在藥物研發上的持續創新，能為世界各地的患者提供臨床上新的選擇。”

參考資料：

[1]Portfolio | 同宜醫藥完成B輪融資，加快全球首個雙配體偶聯藥物關鍵注冊II期臨床試驗. Retrieved Aug 1, 2022. From https://mp.weixin.qq.com/s/w1ZOsDGV38t0U-G_S-if4A

[2]同宜醫藥第二款偶聯藥物CBP-1018 Ⅰ期臨床研究完成全球首例患者入組. Retrieved Nov 17, 2021. From https://mp.weixin.qq.com/s/NJKKYdWRnx8dYpuyGZzOKg

[3]同宜醫藥官網. From https://www.coherentbio.com/#/cn/aboutcbp

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