7月27日，BMS公布上半年業績，上半年總收入235.35億美元。其中，第2季度營收為119億美元，同比增長2%。經外匯影響調整后，第2季度收入增長了5%。
BMS將上市產品按生命周期劃分了三個層次，分別是成熟產品、新上市產品以及過專利期產品。Eliquis（阿哌沙班）、Opdivo（納武利尤單抗）、Yervoy（伊匹木單抗）等幾款成熟產品還在維持高個位數及兩位數增長，H1總收入達到169.5億美元。占到BMS上半年總收入的72%。其中，Eliquis和Opdivo收入分別達到64.46和39.86億美元。得益于達成的專利和解協議和關鍵訴訟，Eliquis仿制藥將在2026年之后進入市場。新上市創新產品目前處于快速搶占市場階段，BCMA CAR-T（Abecma）、紅細胞成熟劑羅特西普（Reblozyl）以及上半年剛獲FDA批準的LAG-3+PD-1組合（Opdualag）均有較好表現。其中，Abecma較去年同期0.24億元增長至1.56億美元；Opdualag僅上市3個月就賣了6400萬美元；Reblozyl同比增長37%，達到3.28億美元。蟬聯多年小分子銷售冠軍的血液腫瘤藥Revlimid（來那度胺）這個百億美元重磅炸彈在2021年達到128億美元銷售峰值之后，2022年由于仿制藥進入美國市場，上半年銷售額同比下跌14%。BMS將其全年銷售預期調整為90-95億美元。Abraxane(白蛋白紫杉醇)銷售額自2020年開始也是一路下滑，上半年銷售額4.55億美元（-25%）。心血管領域，Eliquis又扛起了“總把頭”。同時，BMS在今年4月又迎來了一款重磅產品的全球首批，mavacamten獲FDA批準用于治療根據紐約心臟協會功能等級（NYHA）評級為II-III級的梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）成人患者，以改善運動能力和癥狀。上市不到兩個月賣了300萬美元。
免疫疾病領域，除了成熟品種Orencia（阿巴西普）和新上市S1PR調節劑奧扎莫德（Zeposia）貢獻業績外，今年下半年BMS有望迎來該領域的第3款潛在重磅炸彈氘可來昔替尼（deucravacitinib）的監管批準。Deucravacitinib是一款first-in-class口服、選擇性TYK2抑制劑，在治療成人中重度斑塊型銀屑病的III期研究中打敗了阿普斯特。此外，由于在治療劑量下不會抑制JAK1、JAK2或JAK3，從而避免了JAK 1-3抑制相關不良反應（AE）的發生，因此安全性更好。交易并購方面，上半年BMS達成了兩項重金收購，5月12日，以9000萬美元的預付款，高達8.15億美元的開發、監管和銷售里程碑付款獲得了BridgeBio公司的新型SHP2抑制劑BBP-398，用于治療耐藥性和其他難治性腫瘤。6月3日，以76美元/股的價格全現金收購Turning Point的所有公開流通股份，總金額高達41億美。獲得了該公司的一款潛在best-in-class ROS1抑制劑repotrectinib。BMS預計該產品將于2023年2月上市。在研究進展方面，上半年BMS遇到的唯一挫折便是與Nektar聯合開發的偏向性IL-2通路激動劑bempegaldesleukin
(BEMPEG)聯合Opdivo治療腎細胞癌(RCC)和膀胱癌的兩項后期臨床研究失敗。兩家公司共同決定終止BEMPEG聯合Opdivo的全球臨床開發計劃。這些研究和該項目正在進行的所有研究都將終止。及時止損不失為一個好的選擇。下半年的臨床開發計劃包括開展mavacamten治療癥狀性非梗阻性肥厚性心肌病(nHCM)的III期臨床研究；獲得Abecma二線治療多發性骨髓瘤（MM）的II期研究結果；開展IL-13單抗cendakimab治療特應性皮炎（AD）的II期研究等。
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