7月26日，康哲藥業宣布附屬子公司康哲眼科與友芝友生物制藥訂立資產轉讓協議，購得玻璃體腔內注射用靶向VEGF和ANG2的四價雙特異性抗體在全球范圍的使用、開發、注冊、生產、委托生產、銷售、經銷、推廣及商業化權利，以及產品的所有知識產權。

該雙抗產品用于治療眼底新生血管疾病，采用獨特的納米抗體設計，同時靶向VEGF(血管內皮生長因子)和ANG2(血管生成素2)，通過兩種不同的通路有效抑制新生血管異常生長，具有親和力高、抑制活性強、制劑濃度高、穩定性好、給藥頻率低的優勢，可減少患者因頻繁的玻璃體腔內注射所造成的潛在風險，提高患者的用藥依從性，具有重要的臨床意義。該雙抗產品目前處于臨床前階段。

眼底新生血管疾病包括新生血管性年齡相關性黃斑變性(nAMD)、糖尿病黃斑水腫(DME)等，是老年群體致盲的主要原因之一。據估計，中國大陸約有400萬nAMD患者，500萬DME患者。玻璃體內注射抗VEGF藥物是眼底新生血管疾病的標準療法。根據IQVIA資料，2021年中國大陸主流抗VEGF藥物的市場規模超過31億元人民幣。

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