7月4日，騰盛博藥（Brii Biosciences）宣布，作為與Vir Biotechnology公司更廣泛合作的一部分，該公司行使了其選擇權，獲得一款靶向乙型肝炎病毒（HBV）的中和抗體VIR-3434在大中華區的獨家開發和商業化權利。騰盛博藥在新聞稿中表示，這一舉措進一步增強了該公司的HBV治療候選藥物臨床管線，并作為公司致力于開發HBV功能性治愈療法的一部分，為探索潛在的聯合療法提供了更廣泛的選擇。

早在2018年5月，騰盛博藥就與Vir公司簽訂合作許可框架協議。根據該協議，騰盛博藥被授予引進若干Vir公司項目在大中華區的獨家權利選擇權。2020年6月，騰盛博藥行使其選擇權，獲得在大中華區進一步開發和商業化小干擾核糖核酸（siRNA）BRII-835（VIR-2218）的獨家權利。

本次引進的BRII-877（VIR-3434）是騰盛博藥對Vir公司的傳染性疾病項目行使的第二項引進選擇權。據介紹，BRII-877是一種皮下注射的研究性HBV中和單克隆抗體，旨在阻斷所有10種基因型的HBV進入肝細胞，并降低血液中病毒顆粒和亞病毒顆粒的水平。BRII-877結合了Xencor的Xten公司和其他Fc技術，通過這些改造有希望在感染患者中作為針對HBV的T細胞疫苗，并具有延長的半衰期。目前，該藥處于2期臨床開發階段。Vir公司近期公布的數據顯示，BRII-835和BRII-877有相互疊加作用，可顯著降低乙型肝炎表面抗原（HBsAg），無顯著的臨床安全信號。

根據協議條款，在行使BRII-877的選擇權后，騰盛博藥將支付相關選擇權行使費、注冊監管和商業化等里程碑費用，以及基于凈銷售的分級特許權使用費，特許權使用費率介于百分之十幾到百分之二十幾之間，此類特許權使用費率或付款可進行若干特定條件下的減免和抵扣。

騰盛博藥首席醫學官嚴立博士在新聞稿中表示，公司相信這一新項目將進一步加強騰盛博藥的HBV管線，為所有患者提供更有效、更有保證的HBsAg降低方案。BRII-877將融入到公司的創新藥物聯合療法策略中，從而提高在所有患者人群中的功能性治愈率。

根據新聞稿，目前騰盛博藥正在開展BRII-179（一款新型重組蛋白免疫治療候選藥物）和BRII-835聯合療法，以及BRII-179和/或BRII-835與其他藥物聯合療法等多項研究。騰盛博藥的合作伙伴Vir公司也在評估BRII-835與吉利德科學（Gilead Sciences）的在研藥物TLR-8激動劑selgantolimod（GS-9688）和已批準的PD-1抑制劑nivolumab一起用于HBV治療的2期臨床研究。目前多個涉及BRII-835、BRII-877和BRII-179的聯合療法處于2期臨床研究階段。

參考資料：

[1]騰盛博藥引進Vir Biotechnology 靶向乙型肝炎的廣泛中和單克隆抗體VIR-3434在大中華區的商業權益. Retrieved July 04 2022. From https://mp.weixin.qq.com/s/JzeHKzQnekFBbGYXhkUxEw

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