2022-07-01 15:10:10來源：醫藥筆記瀏覽量：503
2022年6月30日，石藥集團在Clinicaltrials.gov網站上登記了新冠mRNA疫苗SYS6006的二期臨床研究。
該研究計劃入組600例健康志愿者，預計到今年底可以初步完成。
該二期臨床探索兩個劑量，分別為20μg、30μg，另設安慰劑對照組，兩針注射，間隔時間為3周。
該研究在河北省疾控中心進行，由河北疾控中心疫苗臨床研究所的趙玉良所長主持。
總結
2022年4月3日，石藥集團發布公告，宣布其新冠mRNA疫苗SYS6006的臨床試驗申請獲得NMPA批準。根據公告信息，SYS6006為針對新冠病毒變異株的mRNA疫苗，對Omicron、Delta在內的當前主要突變株都具有良好的保護效力。此外，SYS6006的穩定性好，可以再2-8℃長期保存。
國內新冠疫苗的競爭已經進入第二階段，圍繞突變株和加強針進行激烈爭奪。國藥中生已經的Omicron滅活疫苗已經進入三期臨床，變異株mRNA疫苗則以石藥集團進展為最快。
聲明：本文系藥方舟轉載內容，版權歸原作者所有，轉載目的在于傳遞更多信息，并不代表本平臺觀點。如涉及作品內容、版權和其它問題，請與本網站留言聯系，我們將在第一時間刪除內容！
微信公眾號
藥方舟手機版
