日前，艾伯維（AbbVie）和Genmab聯合宣布，靶向CD3和CD20的在研雙特異性抗體epcoritamab，在1/2期臨床試驗的復發/難治性大B細胞淋巴瘤（LBCL）患者隊列中獲得積極頂線結果。根據獨立審評委員會的評估，這一患者隊列達到63.1%的客觀緩解率（ORR）?；谶@一頂線結果，兩家公司將與全球監管機構展開討論。

LBCL是一種生長迅速的非霍奇金淋巴瘤（NHL）。NHL是一種在淋巴系統中發展的癌癥，可影響B淋巴細胞（一種白細胞類型）。全球每年估計有15萬新發LBCL病例。LBCL包括彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL），這是全球NHL中最常見的類型，約占所有NHL病例的31%。

雙特異性抗體是一種能夠與兩種不同抗原特異性結合的抗體分子。Epcoritamab是一款雙特異性T細胞重定向抗體。它的一端與B細胞表面的CD20抗原結合，另一端與T細胞表面的CD3受體結合，從而將T細胞募集到表達CD20的B細胞附近，誘導T細胞殺傷淋巴瘤B細胞。CD20是經臨床驗證的治療靶點，在許多B細胞惡性腫瘤上表達，包括彌漫性大B細胞淋巴瘤、濾泡性淋巴瘤、套細胞淋巴瘤和慢性淋巴細胞白血病等。

這一患者隊列的頂線結果顯示，確認ORR為63.1%，中位緩解持續時間（DOR）為12個月。這一患者隊列接受前期治療的中位數目為3.5種，38.9%的患者曾經接受過CAR-T療法的治療。

安全性方面，最常見的治療相關不良事件為細胞因子釋放綜合征（49.7%）、發熱（23.6%）、疲乏（22.9%）、中性粒細胞減少（21.7%）和腹瀉（20.4%）。

“我們的目標是利用艾伯維強大的血液癌癥專業知識，與Genmab一起，為治療選擇有限的患者進一步開發epcoritamab?！卑S全球腫瘤學開發負責人Mohamed Zaki博士說。

Genmab公司首席執行官Jan van de Winkel博士說：“我們將與合作伙伴艾伯維一起，與監管機構合作確定下一步的措施，并繼續在多種臨床試驗中評估epcoritamab作為各種血液惡性腫瘤患者的潛在治療選擇。我們期待在未來的醫學會議上分享研究結果?！?/p>

參考資料：

[1] AbbVie and Genmab Announce Topline Results for Epcoritamab (DuoBody?-CD3xCD20) from Phase 1/2 Trial in Patients with Relapsed/Refractory Large B-cell Lymphoma (LBCL). Retrieved April 13, 2022, from https://www.prnewswire.com/news-releases/abbvie-and-genmab-announce-topline-results-for-epcoritamab-duobody-cd3xcd20-from-phase-12-trial-in-patients-with-relapsedrefractory-large-b-cell-lymphoma-lbcl-301525403.html

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