2022-04-06 14:14:16來源:藥明康德瀏覽量:253
Y-mAbs Therapeutics日前宣布,該公司已經完成向美國FDA提交放射性免疫療法I131-omburtamab的生物制品許可申請(BLA)。
Omburtamab是一種在研單克隆抗體,靶向B7-H3,B7-H3是一種免疫檢查點分子,廣泛表達于幾種癌癥類型的腫瘤細胞中。Omburtamab的BLA用于治療出現中樞神經系統/軟腦膜轉移的神經母細胞瘤兒科患者。通過將放射性碘(I131)與靶向B7-H3的抗體結合,可以在殺死癌細胞的同時,降低對健康細胞的毒性。
此次提交,是基于關鍵性2期臨床試驗的安全性和有效性結果。Y-mAbs官網公布的結果顯示,在10名接受治療的患兒中,接受治療26周后,疾病控制率達到90%,其中包括兩名部分緩解和兩名完全緩解患者。
圖片來源:Y-mAbs官網
Y-mAbs公司首席執行官Claus Moller博士表示:“我們相信這一放射免疫療法可以潛在地解決攜帶CNS/軟腦膜轉移的神經母細胞瘤患兒的顯著未竟需求。我們期待與美國FDA合作,將它帶給合適的患者。”
參考資料:
[1] Y-mAbs Announces Submission of Omburtamab Biologics License Application to FDA. Retrieved April 1, 2022, from https://www.globenewswire.com/news-release/2022/04/01/2414852/0/en/Y-mAbs-Announces-Submission-of-Omburtamab-Biologics-License-Application-to-FDA.html
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