3月29日，榮昌生物公布2021年財報，公司全年收入14.24億元，凈利潤2.76億元，研發投入7.11億元。

榮昌生物2021年的收入和實現盈利一部分是來自于對Seagen進行維迪西妥單抗的全球授權許可，在2021年10月獲得了2億美元的首付款，另一部分則是產品上市后的銷售收入，包括泰愛（泰它西普）2021年銷售收入4730萬元，愛地希（維迪西妥單抗）8400萬元。

泰它西普于2021年3月獲得NMPA批準有條件上市，用于治療系統性紅斑狼瘡，目前已覆蓋全國31個省級行政單位168個地級市的445家醫院，截至2021年底在該產品上擁有132人的銷售團隊。泰它西普已經與2021年12月納入國家醫保目錄，目前在重點開發針對免疫球蛋白A腎病（IgA腎病）、干燥綜合征、視神經脊髓炎譜系障礙、類風濕關節炎、重癥肌無力等適應癥。

維迪西妥單抗于2021年6月獲得NMPA批準有條件上市，目前已覆蓋全國29個省級行政單位105個地級市的374家醫院，截至2021年底在該產品上擁有180人的銷售團隊。維迪西妥單抗已經與2021年12月納入國家醫保目錄。榮昌生物未來能從維迪西妥單抗身上獲得最高24億美元的里程金收入。

3月31日，榮昌生物將在科創板二度IPO上市，募集資金約26億元，用于推進公司核心產品的國際化開發以及管線中其他產品的臨床試驗推進。

目前，泰它西普治療系統性紅斑狼瘡的美國III期臨床試驗于2022年3月啟動，治療IgA腎病的美國II期臨床試驗與2021年9月啟動。維迪西妥單抗正在開展針對HER2陽性肝轉移晚期乳腺癌的III期試驗；RC28(VEGF/FGF雙融合蛋白）正在推進治療濕性年齡相關黃斑變性、糖尿病黃斑水腫、糖尿病視網膜病變的II期臨床。

其他方面，榮昌生物在2020年一季度啟動產能擴建項目，2021年底，一次性袋式反應容器容量從1.2萬升提升至3.6萬升。截至2021年12月31日，榮昌生物共有2121名員工，賬上現金及現金等價物17.57億元。

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