1月25日，輝瑞和BioNTech共同宣布啟動一項臨床試驗，以評估Omicron專用疫苗在18-55歲健康成年人中的保護效力。該項試驗納入1420名受試者，首批入組受試者已經接受了新疫苗注射。

這項研究共分為3個隊列，前兩個隊列探索已接種輝瑞疫苗后將Omicron專用疫苗作為加強針接種的保護效果，第三個隊列納入未接受過任何疫苗注射的受試者，給予3針Omicron專用疫苗。具體如下：

隊列#1(n=615)：在入組前90-180天接種了兩劑當前的Pfizer-BioNTech COVID-19疫苗；在這項研究中，將接受一劑或兩劑基于Omicron的疫苗

隊列#2(n=600)：在入組前90-180天接種了三劑當前的Pfizer-BioNTech COVID-19疫苗；在這項研究中，將接受一劑目前的輝瑞-BioNTech COVID-19疫苗或基于Omicron的疫苗

隊列#3(n=205)：未接種疫苗的受試者，接受三劑基于Omicron的疫苗。

既往疫苗仍在繼續為Omicron引發的新冠肺炎提供強有力的保護，然而新數據表明，疫苗對于Omicron病毒株的抗感染作用以及輕至中度癥狀的消退速度已經快于以往的病毒株，因此有必要開發基于突變株的專用疫苗。基于BioNTech的mRNA技術，新疫苗對Omicron的保護水平與對其他突變株的保護水平相似，且保護持續時間更長。

不過在新聞稿中輝瑞同時表示，目前的新冠疫苗仍在持續為接種疫苗的人們，尤其是已接種加強針的人們提供防護，顯著減少重癥和住院率。輝瑞曾表示2022年計劃生產40億劑疫苗，在針對Omicron的疫苗開發之后，這一預期也不會改變。

來源：https://investors.pfizer.com/Investors/News/news-details/2022/Pfizer-and-BioNTech-Initiate-Study-to-Evaluate-Omicron-Based-COVID-19-Vaccine-in-Adults-18-to-55-Years-of-Age/default.aspx

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