1月20日，華東醫藥發布公告稱，華東醫藥控股子公司道爾生物于1月18日收到國家藥監局核準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》（通知書編號：2022LP00075），由道爾生物申報的生物制品1類新藥注射用DR30303的I期臨床試驗申請獲得批準，意在評估人源化Claudin18.2單克隆抗體-DR30303治療晚期實體瘤的安全性和耐受性、藥代動力學和初步療效。

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