巴西布坦坦研究所上周發布了科興生物旗下新冠滅活疫苗克爾來福III期臨床試驗的中期分析數據結果，比計劃推遲了一個月。數據顯示， 該疫苗在0.3％的受試者中產生了疼
2020年10月28日，艾爾建宣布其在研藥物AGN-190584治療老花眼的兩項三期臨床GEMINI 1和GEMINI 2達到主要研究終點，可顯著提升患者近距離
據財新報道，上海復星醫藥（集團）有限公司（SHA：600196； HKG：02196）計劃與德國BioNTech（NSDQ：BNTX）建立合資企業（JV），在國
根據國家藥監局藥審中心（CDE）數據，阿斯利康旗下奧拉帕利（利普卓）用于攜帶BRCA1/2突變（胚系和/或體細胞系）且在既往新型激素藥物治療后出現疾病進展的轉移
12月23日，信達生物制藥（01801.HK）宣布，旗下阿達木單抗生物類似藥蘇立信獲國家藥監局批準兩項新適應癥，用于治療兒童斑塊狀銀屑病和對糖皮質激素應答不充分
12月24日，綠葉制藥集團有限公司（02186.HK）宣布，針對旗下1類新藥LY 03012緩釋片的I期臨床試驗已在中國完成。此項I期臨床試驗旨在評估健康受試者
12月16日，江蘇恒瑞醫藥股份有限公司（600276.SH）發布公告稱，III期臨床數據顯示，注射用卡瑞利珠單抗（艾瑞卡）聯合化療方案一線用于晚期或轉移性鱗狀非
據國家藥監局藥審中心（CDE）數據，迪哲藥業DZD9008片、微芯生物西奧羅尼膠囊和基石藥業BLU-667膠囊被納入擬優先審評程序。DZD9008是迪哲藥業第三
根據國家藥監局數據，羅氏旗下艾地骨化醇軟膠囊已于12月11日獲國家藥監局批準上市，用于治療骨質疏松。2018年3月，羅氏子公司日本中外制藥株式會社（“中外制藥”
醫藥網11月4日訊 近日，羅欣藥業提交了鹽酸烏拉地爾注射液的4類仿制上市申請。米內網數據顯示，烏拉地爾是抗高血壓藥的TOP1品種，2019年銷售額首次突破10億
近日，江蘇恒瑞醫藥股份有限公司（“恒瑞醫藥”，600276.SZ）宣布，旗下4類仿制藥鹽酸普拉克索緩釋片已獲國家藥監局批準上市，并視同通過一致性評價，用于治療成
10月23日，江蘇恒瑞醫藥股份有限公司（“恒瑞醫藥”，證券代碼：600276）發布公告稱，旗下甲磺酸阿帕替尼和卡瑞利珠單抗獲批新適應癥臨床試驗，可聯合應用針對肝
近日，總部位于美國、專注于中國市場的凱信遠達醫藥（中國）有限公司（“凱信遠達”，納斯達克代碼: CASI）宣布與瑞典生物技術公司BioInvent Intern
10月27日，康方生物科技（開曼）有限公司（“康方生物”，9926.HK）發布公告稱，旗下AK119在新西蘭啟動臨床試驗，擬用于治療新型冠狀病毒。同日，康方生物
10月27日，云頂新耀（1952.HK）發布公告稱，已在中國完成依拉環素（美國和歐盟商品名：Xerava）用于治療復雜性腹腔內感染（cIAI）的Ⅲ期橋接臨床試驗
10月17日，羅氏宣布旗下托珠單抗獲國家藥監局批準第三個適應癥上市，用于治療成年和 2 歲及以上兒童患者由嵌合抗原受體 CAR-T 細胞引起的重度或危及生命的細
根據國家藥監局藥審中心（CDE）數據，強生旗下達雷妥尤單抗（商品名兆珂）2項上市申請被納入擬優先審評，用于與來那度胺和地塞米松聯合用藥或與硼替佐米和地塞米松聯合
根據GBI SOURCE數據庫，安徽貝克生物以仿制4類報產的恩曲他濱替諾福韋片進入行政審批階段，即將在中國獲批，成為該品種國產第2家。恩曲他濱替諾福韋片由吉利德
10月15日，廣東眾生藥業股份有限公司（“眾生藥業”，證券代碼：002317）發布公告稱，旗下1類新藥ZSP1273片用于預防和治療甲型流感及人禽流感的Ⅲ期臨床
10月12日，國家兒童醫學中心（上海）、上海交通大學醫學院附屬上海兒童醫學中心與上海醫藥集團股份有限公司（601607.SH；02607.HK）分別簽署了《CA
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